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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 关于原辅料相容性试验设计的几个细节问题
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dodojing_1

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于原辅料相容性试验设计的几个细节问题

CFDA《化学药物制剂研究基本技术指导原则》规定原辅料相容性试验：
      对辅料用量较大的（如填充剂等），用主药：辅料=1:5比例混合，对辅料用量较小的（如润滑剂等），用主药：辅料=20:1比例混合，取一定量，照药物稳定性指导原则中影响因素的试验方法，分别在强光（4 500±500 Lux）、高温(60℃)、高湿（相对湿度90±5%）条件下，放置10天，用HPLC法检查含量及有关物质放置前后有无变化。必要时，可用原料药和辅料分别作平行对照实验，以判断是原料药本身的变化还是辅料的影响。

问题：
1.检测指标问题：
      “用HPLC法检查性状、含量及有关物质”，HPLC法可以用杂质峰/API峰面积进行计算，但本实验的含量测定为滴定法，那么还有必要检测“有关物质”这个指标吗？如果需要，怎么检测？
2.原辅料总量的问题：
       主药：辅料=20:1或5:1，那么 主药和辅料的总量有要求吗？
3.试验分组的问题：查阅相关文献，主要分为4组：API(主药组)、空白全辅料、API+空白全辅料组、API+各单辅料组，本实验采用滴定法的话，那么空白全辅料的检测指标不能检测药物含量了，那不就没有检测指标了吗？
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1楼 2014-02-19 19:27:27
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

henryyelei

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 学习 2014-02-20 09:36:10
dodojing_1: 金币+3, ★有帮助 2014-02-21 09:56:20
大哥，有关物质和含量不是一个概念，有关物质必须测，不然你怎么知道辅料会不会对主药有影响，降解出杂质？你制剂测含量用滴定法，能保证专属性吗？你有关物质不测，杂质怎么控制？你刚来的么，感觉毫无思路啊
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2楼2014-02-20 08:30:52
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 回帖置顶 2014-02-20 09:35:54
1949stone: 金币+1, 相容性考察还是很重要的 2014-02-20 09:36:47
dodojing_1: 金币+25, ★★★很有帮助 2014-02-21 09:56:06
相容性试验的目的是为了考察辅料与主药之间是否存在迁移、相互作用等。那么如何判定原辅料是否相容呢，主要从放置影响因素后的样品性状、有关物质、含量等质量指标的检测结果来判断。根据LZ的问题，你评价制剂质量好坏就只有滴定法测定含量值是么？先不说滴定能不能满足方法学的要求，你应该还是建立一套评价有关物质等的方法，研究是全面的，最后可能不需要订入标准，但是前期的研究要有。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
3楼2014-02-20 08:41:09
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csc_0769

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dodojing_1: 金币+4, ★有帮助 2014-02-21 09:59:57
原辅料相容性主要的还是检测有关物质啊，而且一般出问题的都是有关物质。
楼主现在用滴定法，怎么确定？建议还是进行更深入全面的研究。
对于分组，API+个单辅可以先不做，不然工作量太大。若真出现问题，而且确定是辅料的问题，再测单辅。
你还是再认真想想为好。毕竟做这实验的时间成本还是挺高的。
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20楼2014-02-20 17:30:20
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普通回帖

dodojing_1

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-02-20 08:41:09
相容性试验的目的是为了考察辅料与主药之间是否存在迁移、相互作用等。那么如何判定原辅料是否相容呢，主要从放置影响因素后的样品性状、有关物质、含量等质量指标的检测结果来判断。根据LZ的问题，你评价制剂质量好 ...

由于本药物含金属离子，药典上对该药及其制剂的是采用滴定法测定含量的
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4楼2014-02-20 09:29:51
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kingluyi23

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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dodojing_1: 金币+3, ★有帮助 2014-02-21 09:58:09
引用回帖:
4楼: Originally posted by dodojing_1 at 2014-02-20 09:29:51
由于本药物含金属离子，药典上对该药及其制剂的是采用滴定法测定含量的...

你做相容性 不就是要看看原料和辅料混合后 会不会产生杂质？？那就要测有关物质了，只是测含量，通过看含量有没有变化就能判断相容性好坏？？？

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想要飘逸的人生，还得先脚踏实地
5楼2014-02-20 10:16:40
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kingluyi23

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

还是要用 HPLC测杂质的

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想要飘逸的人生，还得先脚踏实地
6楼2014-02-20 10:18:11
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feng9900

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dodojing_1(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2014-02-20 13:32:08
dodojing_1: 金币+20, ★★★很有帮助 2014-02-21 09:56:56
1、楼主产品标准貌似没有有关物质检查项。药药如果是无机物，可以通过化学反应机理阐述下与辅料不会发生化学反应，再加下含量等其它检测项指标稳定，能够说明相容性。如果是有机物，应该建立有关物质检查方法，同时考察原辅料混合后有关物质变化情况。
2、问题没有要求，能够满足试验检测需要就可以。
3、空白辅料是做空白对比用的，说明是辅料本身变化还是因此与主药混合产生的变化。楼主可以按你的检测指标检测下，结果为0，说明样品检测结果没受辅料影响。
人个意见，仅供参考！！！
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静下来一个人慢慢的想,却如风中的苇花无迹可寻......
7楼2014-02-20 10:55:49
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dodojing_1

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by kingluyi23 at 2014-02-20 10:18:11
还是要用 HPLC测杂质的

含有金属的有机药物，能用HPLC测定“有关物质”吗？
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8楼2014-02-20 13:05:09
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dodojing_1

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by feng9900 at 2014-02-20 10:55:49
1、楼主产品标准貌似没有有关物质检查项。药药如果是无机物，可以通过化学反应机理阐述下与辅料不会发生化学反应，再加下含量等其它检测项指标稳定，能够说明相容性。如果是有机物，应该建立有关物质检查方法，同时 ...

药物含金属离子，为金属有机药物，查阅药典其他含金属离子的药物，均没有“有关物质”这一项，您的意思是前期研究中还是要建立有关物质检查方法，能给出一点建议吗？谢谢
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9楼2014-02-20 13:08:11
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dodojing_1

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by henryyelei at 2014-02-20 08:30:52
大哥，有关物质和含量不是一个概念，有关物质必须测，不然你怎么知道辅料会不会对主药有影响，降解出杂质？你制剂测含量用滴定法，能保证专属性吗？你有关物质不测，杂质怎么控制？你刚来的么，感觉毫无思路啊

药物含金属离子，为含金属的有机药物，药典上关于这种药物原料药和剂型的杂质控制只有酸度、一般杂质检查，没有“有关物质”这项。
   该药物没有文献用HPLC方法（药典及文献均用滴定测含量），所以才不知道如何测有关物质，所以原辅料的相容性“有关物质”这个指标不知道怎么测，需不需要测？
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10楼2014-02-20 13:13:37
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