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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 关于化药制剂5类和3类
汕头大学海洋科学接受调剂
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habulu

木虫 (著名写手)

[交流] 关于化药制剂5类和3类 已有12人参与

国外原研制剂为缓释片，国内上市的为普通片，我们要做缓释片算几类？

3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：
　　（1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；
　　（2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；
　　（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；
　　（4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。
5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。
6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。

初看起来符合3类第一条，但是5类也符合，6类应该不是，毕竟没有缓释片国家标准也没有进口注册标准，也就是说3类和5类都可以申报是不是？
属注册分类3和4的，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。避孕药应当进行人体药代动力学研究和至少500例12个月经周期的开放试验。
属注册分类5的，临床试验按照下列原则进行：
　　（1）口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例；
　　（2）难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为100对；
　　（3）缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的治疗学相关的临床试验，临床试验的病例数至少为100对；
　　（4）注射剂应当进行必要的临床试验。需要进行临床试验的，单一活性成份注射剂，临床试验的病例数至少为100对；多组份注射剂，临床试验的病例数至少为300例（试验药）；脂质体、微球、微乳等注射剂，应根据注册分类1和2的要求进行临床试验。
注册5类第三条：缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的治疗学相关的临床试验，临床试验的病例数至少为100对；既然都要做临床是不是报3类更好呀？请大神赐教！
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一切尽力
1楼 2014-01-24 21:34:52
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habulu

木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by ganzaoqi at 2014-01-27 10:55:31
国内上市的普通片申报的时候是按3类申报的，到你这里应该是6类，同意4楼的说法，你的应该按照6类申报

六类应该是有国家标准的，那又没有缓释片的标准，怎么能按6累呢
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一切尽力
6楼2014-01-27 20:46:52
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查看全部 18 个回答

jxnccsq

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-01-26 23:31:46
你这不是改剂型，剂型都是片剂，查查药典就知道了，所以俺3.1类来报的。
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2楼2014-01-26 13:03:47
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habulu

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jxnccsq at 2014-01-26 13:03:47
你这不是改剂型，剂型都是片剂，查查药典就知道了，所以俺3.1类来报的。

谢谢，求发个链接。。。
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一切尽力
3楼2014-01-26 18:48:18
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fishlone

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
6类，按6类报批。国家局也是这个意思。
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4楼2014-01-27 08:54:56
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