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菜鸟求助多肽SDS电泳的问题。。。。。。。。
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樱梦
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菜鸟求助多肽SDS电泳的问题。。。。。。。。
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我不是专业做蛋白的,只是在蛋白上改性高分子。。。最近在做一个多肽上改性高分子的反应,多肽分子量为3400左右,改性后为2万左右,但在跑SDS电泳时遇到问题就是用考马斯蓝染色后再脱色条带颜色非常浅,以至于凝胶成像系统拍不出来效果。以前做牛血清白蛋白(分子量67000左右)改性时染色脱色效果非常好,条带很清晰,为什么换多肽就不行了呢?而且上样的量也增加了几倍(每孔加了40微克了)。这种问题怎么解决呢?求问各位做蛋白的大侠们,谢谢了!!!!!
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1楼
2013-12-30 17:11:26
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樱梦
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4楼
:
Originally posted by
lidonghong
at 2013-12-30 17:35:36
多肽扩散不应该的啊!你在跑胶前多肽经过怎样的处理?...
是买来的多肽直接跑的,是一种叫鲑鱼降钙素的多肽,还有一个是这种多肽接上聚合物的。。。请问配制样品的时候是直接和上样缓冲液液混合就可以了吗?是不是需要混合一定时间?多肽跑胶前要不要变性处理?
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5楼
2013-12-30 20:09:29
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2013-12-30 17:19:39
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2013-12-31 08:37:16
你所指的该多肽在改性前后,经考玛斯亮蓝染色后是否都有条带,还是改性后没有,又或是都没有,如果改前有,那说明是多肽的问题,如果改前改后都没有,那说明是实验问题....
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2013-12-30 17:16:19
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2楼
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lidonghong
at 2013-12-30 17:16:19
你所指的该多肽在改性前后,经考玛斯亮蓝染色后是否都有条带,还是改性后没有,又或是都没有,如果改前有,那说明是多肽的问题,如果改前改后都没有,那说明是实验问题....
多肽改性前后跑出的条带都很浅,用同样的条件跑BSA条带很好看的,不知道是不是染色的时候多肽扩散了呢?谢谢哈。。。
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3楼
2013-12-30 17:19:21
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3楼
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Originally posted by
樱梦
at 2013-12-30 17:19:21
多肽改性前后跑出的条带都很浅,用同样的条件跑BSA条带很好看的,不知道是不是染色的时候多肽扩散了呢?谢谢哈。。。...
多肽扩散不应该的啊!你在跑胶前多肽经过怎样的处理?
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2013-12-30 17:35:36
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