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[求助]
蛋白纯化问题求助
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各位大神，我最近在做一个多糖基化蛋白的纯化，纯化过后虽然不是很纯但是主带还是比较明显，但是令我头疼的是我将纯化的蛋白放入-70冻存后讲解非常迅速，几天后就会析出很多沉淀，再拿沉淀和上清跑胶考染后发现上清中蛋白降解非常严重，沉淀中的蛋白主带在该蛋白理论分子量。请问是否是因为糖基化的降解造成的这种现象？如果是的话，请问有什么好的对策吗？ |
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