24小时热门版块排行榜    

查看: 4700  |  回复: 12

foxhuli

木虫 (正式写手)


[交流] 蛋白如何做质谱及分析

本人分子生物盲一名,近日想检验一个分子量为25KDa的蛋白,但是不知道该如何下手。听那个老师说分子量过大,要进行酶切,这一步如何做呢?我看文献用的胰蛋白酶啊。   如果质谱做出来,是否有什么分析软件课推荐呢?是应该用生物质谱还是用液质联用呢?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuyuandj86

版主 (著名写手)


★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-12-07 14:10:06
你可以用LC-MS/MS用trypsin酶切
这个分子量也可以不用酶切, 直接做MALDI,
ESI理论上也能也能看到峰, 只是会带多电荷, 所以看到的大概会比较乱
2楼2013-12-07 02:17:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinwei331

至尊木虫 (文坛精英)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
…………………………
3楼2013-12-07 06:12:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
PAGE电泳,染色,然后交给公司处理了。生工做质谱一个样品600元。
5楼2013-12-07 12:52:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alicelchf

木虫 (著名写手)


一楼正解
6楼2013-12-08 01:31:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duncan0319

金虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-05 01:36:59
传统的小分子质谱实验利用ESI做,原因是小分子质合比(m/z)是1.ESI也可以做蛋白 是因为蛋白的(m/z)大于1,所以也可以显峰
7楼2013-12-08 13:55:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

foxhuli

木虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2013-12-07 02:17:26
你可以用LC-MS/MS用trypsin酶切
这个分子量也可以不用酶切, 直接做MALDI,
ESI理论上也能也能看到峰, 只是会带多电荷, 所以看到的大概会比较乱

还想问一下,我的蛋白刚开始是用PBS溶的,2.5mg/kg,做质谱不能用磷酸盐,经过透析袋(没用过)透析去除磷酸盐,那么就应该剩下水了是吧?质谱不是要挥发性溶剂么?那怎么办啊?
8楼2013-12-11 09:48:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuyuandj86

版主 (著名写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-05 15:55:35
引用回帖:
8楼: Originally posted by foxhuli at 2013-12-11 09:48:11
还想问一下,我的蛋白刚开始是用PBS溶的,2.5mg/kg,做质谱不能用磷酸盐,经过透析袋(没用过)透析去除磷酸盐,那么就应该剩下水了是吧?质谱不是要挥发性溶剂么?那怎么办啊?...

直接做ESI的不知道, 做过几次, 不是自己处理的样品
做MALDI的话,我用ziptip处理除盐,然后就直接点matrix了
做LC-MS/MS, 最后反正要把trypsin降解后的多肽片断萃取到acetonitrile和formic acid的水溶液中,然后最后真空抽干

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

9楼2013-12-11 10:05:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

foxhuli

木虫 (正式写手)


引用回帖:
9楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2013-12-11 10:05:36
直接做ESI的不知道, 做过几次, 不是自己处理的样品
做MALDI的话,我用ziptip处理除盐,然后就直接点matrix了
做LC-MS/MS, 最后反正要把trypsin降解后的多肽片断萃取到acetonitrile和formic acid的水溶液中,然后最后 ...

是不是还要把trypsin去掉啊?你那个降解后的片段如何萃取呢?
10楼2013-12-12 20:55:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shasha沙

铜虫 (小有名气)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2013-12-11 10:05:36
直接做ESI的不知道, 做过几次, 不是自己处理的样品
做MALDI的话,我用ziptip处理除盐,然后就直接点matrix了
做LC-MS/MS, 最后反正要把trypsin降解后的多肽片断萃取到acetonitrile和formic acid的水溶液中,然后最后 ...

我想问一下,多肽片段怎么萃取到乙腈和甲酸的水溶液中?乙腈和甲酸都是溶于水的啊?
11楼2014-01-04 20:21:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaikura

新虫 (初入文坛)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by shasha沙 at 2014-01-04 20:21:00
我想问一下,多肽片段怎么萃取到乙腈和甲酸的水溶液中?乙腈和甲酸都是溶于水的啊?...

跑胶,酶解,酶解后萃取
12楼2014-01-06 17:48:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

s1523466

新虫 (小有名气)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by kaikura at 2014-01-06 17:48:26
跑胶,酶解,酶解后萃取...

你好,我想问下,跑胶,酶解,跑胶后是回收胶之后把胶回收然后用胰蛋白酶水解后进质谱吗
13楼2018-12-02 10:47:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
sjmr12214楼
2013-12-07 09:17   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 foxhuli 的主题更新
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 8/400 2026-11-01 05:48 by YXM1FDCSE8Bn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 8/400 2026-11-01 05:43 by YXM1FDCSE8Bn
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 6/300 2026-11-01 05:41 by YXM1FDCSE8Bn
[博后之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 15/750 2026-11-01 05:22 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 14/700 2026-11-01 05:17 by YXM1FDCSE8Bn
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 8/400 2026-11-01 03:59 by YXM1FDCSE8Bn
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 10/500 2026-11-01 03:51 by YXM1FDCSE8Bn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 15/750 2026-11-01 03:51 by YXM1FDCSE8Bn
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 13/650 2026-11-01 03:46 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 20/1000 2026-11-01 03:33 by YXM1FDCSE8Bn
[基金申请] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 20/1000 2026-11-01 03:30 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 5/250 2026-11-01 02:25 by YXM1FDCSE8Bn
[考研] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 12/600 2026-11-01 02:19 by YXM1FDCSE8Bn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 4/200 2026-11-01 00:41 by YXM1FDCSE8Bn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 12/600 2026-11-01 00:15 by YXM1FDCSE8Bn
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 13/650 2026-10-31 17:12 by hKe7U1kad5Sg
[硕博家园] 越来越担心硕士毕业后没有竞争力了 +8 zuesli 2026-10-27 14/700 2026-10-30 22:44 by 好运连连公主
[基金申请] 论文的挂名怎么评判贡献?基金申请中,排名第一的挂名文章 +3 biily 2026-10-25 3/150 2026-10-30 18:33 by 旁观2020
[硕博家园] 申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请 +3 小小阿光 2026-10-27 3/150 2026-10-29 23:56 by 起风了的快乐
[文学芳草园] 闲聊 +3 myrtle 2026-10-25 6/300 2026-10-29 15:28 by myrtle
信息提示
请填处理意见