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基因组电泳图怪异
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wangweijian
金虫
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基因组电泳图怪异
今天刚提的革兰氏阳性菌基因组DNA,0.8% 琼脂糖凝胶,测得浓度有600ng/uL;OD260/280:2.0-2.1之间;OD260/230:2.4左右。上样量:3uL(1uL loading buffer+2uL 样品);Marker 上样量:2uL。电泳跑成那样,不知是什么原因?
IMG_1020.jpg
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【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图,疑问???
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1楼
2013-11-26 16:33:00
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三蛰
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2013-11-29 08:38:09
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2013-12-02 16:04:39
下面的拖尾还算正常,我分析应该不是dna碎片,因为如果碎了,应该会出现一个“泳道”全是拖带,即碎片的大小不会这么固定到一个范围。不过含量的确不高。虽然分光光度仪的数据挺好,但是……
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我不会!
8楼
2013-11-28 09:21:38
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wsq5574792
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2013-11-28 08:40:19
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2013-12-02 16:04:26
勉强提到了,但是很不纯。OD260/280偏高,然后下面的拖峰很明显。证明你的DNA有很多碎片。看看是不是你震荡太厉害了。
建议重新提DNA,震荡不要太剧烈,上下颠倒就好。
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我是一个贼,一个偷心的贼。
2楼
2013-11-27 15:59:36
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梧桐柒夕
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2013-11-28 08:40:41
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2013-11-28 08:41:19
Marker是什么?选个合适的Marker,多跑一会儿下面的片段应该能跑掉。
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轻描淡写,浓墨重彩。
3楼
2013-11-27 16:23:28
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夏天的普洱茶
木虫
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专业: 微生物生理与生物化学
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wangweijian: 金币+1
2013-11-28 08:40:59
没有除RNA吧,下面都是RNA,放两天就降解了
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4楼
2013-11-27 19:57:52
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