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测序结果怪异
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测序结果怪异
从基因组中扩增出一片段,回收连接T载体,转化菌株,单克隆摇菌拿去测序,测序成功,得到单一的测序结果;随后从T载体上扩增目的片段,结果跑胶却得到多条位置非常接近的片段(相差几十bp),因为目的基因有多个同源性很高的基因(长度相差几十bp,在5‘和3’同源性都高达99%),所以同一引物扩增出多个相近片段是可能性很大的,但为什么第一次pcr后跑胶只有一条带,而且测序也只测到一条DNA呢?麻烦高手解答,谢谢!
第一次菌落PCR结果
第二次从T载体上扩增目的片段
第一次从基因组上扩增目的片段
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2011-10-22 15:42:50
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【答案】应助回帖
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wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-22 21:13:36
笔冰河(金币+1): 杂带的模板是什么呢? 2011-11-01 09:58:15
你是说从基因组里P出了单一条带 测序也正确 那出现杂带应该是后面验证出的问题了 单克隆应该是对的
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2011-10-22 20:51:11
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【答案】应助回帖
笔冰河(金币+1): 嗯,应该早点试试重新跑胶 2011-11-01 09:54:45
提高胶的浓度,检测一下第一次PCR的产物试试看是否存在两条或多条近似带
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3楼
2011-10-23 08:26:04
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2011-10-23 08:37:30
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【答案】应助回帖
笔冰河(金币+1): 谢谢 2011-11-01 09:56:14
在克隆的菌液或是在提取的质粒当中扩的时候扩增效率高,因此引物和其它的非目的条带可以结合,因此有杂带的。
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实验虐我千百遍,我待实验如初恋
5楼
2011-10-23 14:12:52
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如图4,为图二中切胶回收连接T载体,转化后,菌落pcr后的跑胶结果,出现多个长度的条带,其中一条带测序后发现和第一次单挑带测序结果不同,是同源的两种基因,也就不是杂带,应该是第一次从基因组上一起扩增出来的,但是为什么第一次测序却只测到一条基因?
图四
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6楼
2011-10-23 15:27:44
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Originally posted by
madengyu
at 2011-10-23 08:37:30:
从第二个电泳图看,你的Marker好像也是有阴影吧,应该是跑电泳的事吧,是不是电压有点大呢。我一般用120V跑效果挺好。
确实是有多条带位置紧密,它们为同一基因进化而来,是基因组中共同存在的同源序列。我用的是100v,一直没问题
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7楼
2011-10-23 15:30:29
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Originally posted by
zc10052157
at 2011-10-22 20:51:11:
你是说从基因组里P出了单一条带 测序也正确 那出现杂带应该是后面验证出的问题了 单克隆应该是对的
后面验证出了问题?不懂,麻烦详解
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8楼
2011-10-23 15:32:25
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5楼
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Originally posted by
heroyl
at 2011-10-23 14:12:52:
在克隆的菌液或是在提取的质粒当中扩的时候扩增效率高,因此引物和其它的非目的条带可以结合,因此有杂带的。
我开始也以为是杂带,后来测序发现,是和目的片段同源的基因组上另一片段(由于我需要的目的片段是gene family的其中一条,这里面的序列在编码区的5端和3端同源性非常高,所以设计一对引物,很可能扩出很多条带,相差只是几十bp)
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9楼
2011-10-23 15:36:35
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西瓜:编辑内容 2011-10-24 17:29
西瓜(金币-10): 2011-10-24 17:30:10
-------------广告内容--------------------
[
Last edited by 西瓜 on 2011-10-24 at 17:29
]
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10楼
2011-10-24 17:09:24
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