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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wangweijian

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 基因组电泳图怪异

今天刚提的革兰氏阳性菌基因组DNA，0.8% 琼脂糖凝胶，测得浓度有600ng/uL；OD260/280：2.0-2.1之间；OD260/230：2.4左右。上样量：3uL(1uL loading buffer+2uL 样品）；Marker 上样量：2uL。电泳跑成那样，不知是什么原因？
基因组电泳图怪异
IMG_1020.jpg
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放错心的主

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1楼 2013-11-26 16:33:00
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放错心的主

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
送红花一朵
搞科研真不容易！赞一个！加油！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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18楼2013-11-29 18:49:18
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wsq5574792

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wangweijian: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-28 08:40:19
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-02 16:04:26
勉强提到了，但是很不纯。OD260/280偏高，然后下面的拖峰很明显。证明你的DNA有很多碎片。看看是不是你震荡太厉害了。
建议重新提DNA，震荡不要太剧烈，上下颠倒就好。
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我是一个贼，一个偷心的贼。
2楼2013-11-27 15:59:36
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梧桐柒夕

禁虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wangweijian: 金币+1, ★有帮助 2013-11-28 08:40:41
wangweijian: 金币+1 2013-11-28 08:41:19
Marker是什么？选个合适的Marker，多跑一会儿下面的片段应该能跑掉。
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轻描淡写，浓墨重彩。
3楼2013-11-27 16:23:28
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夏天的普洱茶

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wangweijian: 金币+1 2013-11-28 08:40:59
没有除RNA吧,下面都是RNA，放两天就降解了
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4楼2013-11-27 19:57:52
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