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runying36

银虫 (正式写手)

[求助] 外源蛋白在毕赤酵母中不表达

有哪位热心的战友给提示一下,我的外源蛋白在毕赤酵母中不表达,实验室同期做得都有表达,说明系统没有问题,但我的为什么没表达?有么有实战经验,一般这种情况先从哪方面试比较靠谱?
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yuhuaing

新虫 (初入文坛)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-11-05 12:42:13
毕赤酵母表达系统是一个高表达系统,但他的缺陷之一就是其在高表达目的蛋白的同时会高表达蛋白酶,所以,有可能不是你的目的蛋白未表达而是你的目标蛋白被讲解了。解决的办法就是可以在培养基中适当加入过量的氨基酸或者调解培养基的pH. 一点点建议,希望对你有用,祝实验顺利!
6楼2013-11-04 23:35:42
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查看全部 19 个回答

xiaopeiliang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
runying36: 金币+1, 有帮助, 做了WB没检测到信号 2013-11-05 01:02:21
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-11-05 12:41:56
不表达还是表达量低,有没有做WB检测下;
如果是不表达:考虑目的基因有没有启动子;再就是考虑重组转化的问题了。
如果表达量低:可能是基因序列不适合毕赤酵母表达体系,可以考虑优化密码子;  或者体内体外构建多拷贝增加表达量,发酵条件的筛选也可以尝试
2楼2013-11-04 21:48:47
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anyaxiong

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
runying36: 金币+1, 有帮助, 做了WB没检测到信号,这样不知道优化这些方面会不会有实质性改变 2013-11-05 01:03:05
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-11-05 12:42:03
酵母表达影响因素很多:比较重要的考虑甲醇的量,诱导温度,诱导时间,接种量和酸碱度等,还有就是你的蛋白可能表达了,只是检测方法不当也不无可能,有标签的蛋白建议做WB;还有酵母表达有糖基化修饰,会导致实际蛋白大小比理论值要大一些。
爱拼才会赢
3楼2013-11-04 21:50:49
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anyaxiong

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaopeiliang at 2013-11-04 21:48:47
不表达还是表达量低,有没有做WB检测下;
如果是不表达:考虑目的基因有没有启动子;再就是考虑重组转化的问题了。
如果表达量低:可能是基因序列不适合毕赤酵母表达体系,可以考虑优化密码子;  或者体内体外构建 ...

拷贝数的增加并不一定能增加蛋白表达量,只是理论上有可能而已。
爱拼才会赢
4楼2013-11-04 21:52:36
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