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kehan777

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[求助] PCR产物电泳，marker正常，样品比预期的跑得快

500~600bp的PCR产物，我跑了两块胶，一块小胶（点5μl）做鉴定用，一块大胶（剩余的点45μl一起）做打算做胶回收
电泳结果：两个marker正常，小胶跑出了预期条带，条带在500偏上；
大胶却是在400左右。请问有没有人遇到这种情况？
凝胶是同一时间配置的，一起跑的电泳，marker正常。。

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1楼 2013-10-29 21:28:51

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小虫友

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引用回帖:

4楼: Originally posted by kehan777 at 2013-10-30 09:12:32
胶孔大小、PCR产物含有的体系成分，DNA的加入量，胶的厚度...这些因素不知道是哪个影响..

2.png

1.png
...

通过marker拉开距离第一张图跑的时间要比第二张长，有时这个也会影响条带与marker的相对距离。不过你第一张图里有个孔出现了两条带，你第二张的那个条带会不会是切的那个小条带呀

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5楼2013-10-31 09:04:32

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liyongliangx

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以前遇到过，当天P出来然后，跑胶结果正确，回收后第二天再跑发现条带又没了。。

所以可能还是没有P 出来

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2楼2013-10-29 21:37:29

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小虫友

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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-29 23:55:19

感觉浓度高了，跑电泳时条带会更靠前些

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3楼2013-10-29 21:56:30

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kehan777

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引用回帖:

3楼: Originally posted by 小虫友 at 2013-10-29 21:56:30
感觉浓度高了，跑电泳时条带会更靠前些

胶孔大小、PCR产物含有的体系成分，DNA的加入量，胶的厚度...这些因素不知道是哪个影响..

2.png

1.png

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4楼2013-10-30 09:12:32

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