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[求助] 关于SDS-PAGE电泳实验已有1人参与

各位大神帮忙分析下原因，，为什么跑得这么短，还有中间那条横线是怎么回事，有没有其它问题

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勇敢跨出第一步

1楼 2013-09-09 14:08:18

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关于横线不是很清楚，是否是buffer污染所造成的呢？
关于跑的短，你可以参照一下你的protein marker,看看是否是胶的百分比不是很对。影响了跑胶的效率。实在不行，就多跑一点时间，让带拉得开些。

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Let'sdoit.

2楼2013-09-09 16:15:27

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DBWJ

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩。 2013-09-09 20:14:15

你跑了多长时间，溴酚蓝到胶底下了吗？胶浓度是多少啊12%的吗？

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3楼2013-09-09 16:42:43

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3楼: Originally posted by DBWJ at 2013-09-09 16:42:43
你跑了多长时间，溴酚蓝到胶底下了吗？胶浓度是多少啊12%的吗？

两个多小时，没完全到底，是的，12％

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勇敢跨出第一步

4楼2013-09-09 18:40:33

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2楼: Originally posted by yimingwang at 2013-09-09 16:15:27
关于横线不是很清楚，是否是buffer污染所造成的呢？
关于跑的短，你可以参照一下你的protein marker,看看是否是胶的百分比不是很对。影响了跑胶的效率。实在不行，就多跑一点时间，让带拉得开些。

非常感谢，会参考的

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勇敢跨出第一步

5楼2013-09-09 18:42:25

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【答案】应助回帖

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胶浓度太小。鉴定完毕

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6楼2013-09-09 21:56:10

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DBWJ

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你先跑到底看看，是什么情况。如果效果不好，可以尝试其他浓度的，想要大蛋白就<12,想要小蛋白分的好就>12的

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7楼2013-09-10 01:19:56

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guxinhan123

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检查下acr-bis配比

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8楼2013-09-10 21:27:03

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bingdong001

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你的电泳液有没有加SDS啊？

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9楼2014-09-17 16:58:54

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