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10100419

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于SDS-PAGE电泳实验 已有1人参与

各位大神帮忙分析下原因,,为什么跑得这么短,还有中间那条横线是怎么回事,有没有其它问题

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勇敢跨出第一步
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yimingwang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-09-09 20:14:08
关于横线不是很清楚,是否是buffer污染所造成的呢?
关于跑的短,你可以参照一下你的protein marker,看看是否是胶的百分比不是很对。影响了跑胶的效率。实在不行,就多跑一点时间,让带拉得开些。
Let'sdoit.
2楼2013-09-09 16:15:27
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DBWJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-09-09 20:14:15
你跑了多长时间,溴酚蓝到胶底下了吗?胶浓度是多少啊12%的吗?
3楼2013-09-09 16:42:43
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10100419

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by DBWJ at 2013-09-09 16:42:43
你跑了多长时间,溴酚蓝到胶底下了吗?胶浓度是多少啊12%的吗?

两个多小时,没完全到底,是的,12%
勇敢跨出第一步
4楼2013-09-09 18:40:33
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10100419

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yimingwang at 2013-09-09 16:15:27
关于横线不是很清楚,是否是buffer污染所造成的呢?
关于跑的短,你可以参照一下你的protein marker,看看是否是胶的百分比不是很对。影响了跑胶的效率。实在不行,就多跑一点时间,让带拉得开些。

非常感谢,会参考的
勇敢跨出第一步
5楼2013-09-09 18:42:25
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15879003030

铜虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
胶浓度太小。鉴定完毕
6楼2013-09-09 21:56:10
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DBWJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-10 22:02:04
你先跑到底看看,是什么情况。如果效果不好,可以尝试其他浓度的,想要大蛋白就<12,想要小蛋白分的好就>12的
7楼2013-09-10 01:19:56
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guxinhan123

银虫 (正式写手)

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检查下acr-bis配比
8楼2013-09-10 21:27:03
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bingdong001

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你的电泳液有没有加SDS啊?
9楼2014-09-17 16:58:54
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