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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » [求助]各位帮我看看提的RNA质量如何~
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伤何处

木虫 (正式写手)

[求助] [求助]各位帮我看看提的RNA质量如何~

使用Invitrogen公司的Trizol试剂提取的RNA，电泳 150,15min 电泳液1*TAE 。后续准备用于荧光定量PCR，各位虫友帮我看看，是否可以使用~
[求助]各位帮我看看提的RNA质量如何~
图片1.jpg
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对也罢，错也罢；正也罢，逆也罢；通途也好，崎岖无妨……但问，吾心坚否？若坚，纵使歧路，以铁心，贯穿而过，亦为大道！不坚，便是坦途，也难登临绝顶，观险峰
1楼 2013-08-12 09:20:08
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longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
伤何处: 金币+2, ★★★很有帮助, 嗯嗯，我这次是1%的，下次换1.5%试试~ 2013-08-12 12:56:30
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-12 16:59:15
没问题。电泳没跑好而已，marker可见。
孔有点宽，可以尝试配1.2或1.5%的胶跑跑看。
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伟大航线....
5楼2013-08-12 12:15:04
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
伤何处: 金币+1, ★有帮助, 谢谢~第一次跑电泳，电泳条件可能还得改下 2013-08-12 12:55:30
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-12 16:59:02
感觉胶没有配好或者是电泳有问题。RNA质量一般，上面两条的亮度小于2:1. 做荧光定量应该可以用。
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2楼2013-08-12 10:40:12
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
伤何处: 金币+1, ★有帮助 2013-08-12 12:55:40
轻微降解，不过用还是没问题的，Good luck！
赞一下 回复此楼
互助互励，共奋共进！！
3楼2013-08-12 10:46:41
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武穆大成

木虫 (著名写手)

笨蛋

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
伤何处: 金币+1, ★有帮助, 谢谢~ 2013-08-12 12:55:57
还可以，但胶跑的不太好，。。浓度要注意下，，祝好。可以荧光定量
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4楼2013-08-12 11:51:16
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