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汕头大学海洋科学接受调剂
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wangpei838

禁虫 (小有名气)

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liulion2008

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
制剂规格是生产厂家根据自己公司的生产工艺定的吧。不管做成什么制剂类型,每种类型都要做临床前研究的。
2楼2013-08-09 12:09:33
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wangpei838

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

3楼2013-08-09 12:59:08
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4楼2013-08-09 12:59:56
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habulu

木虫 (著名写手)

是不是得结合药代、药理、毒理及临床药代来确定规格啊
一切尽力
5楼2013-08-09 13:13:31
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szx9801

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
结合药理、药代实验结果,根据动物和人大体折算,基本确定初始规格。然后进行临床前研究后,制备成制剂再做动物确定,最后用临床来验证,临床中剂量还可以进行高中低,根据临床数据结果,确定合理的规格
拼搏这一秒,收获享受下一秒
6楼2013-08-09 14:33:28
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fulamenge

木虫 (小有名气)

6L基本是正解了
7楼2013-08-09 15:40:08
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cpujacs

荣誉版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
根据起效剂量折算
8楼2013-08-09 17:31:52
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
肯定是先根据药理方面的治疗用量确定吃多少能治病,以及人体能接受的日剂量等,然后再结合生产工艺中的设备等情况,对治疗量设计规格。比如说一个药病人每天要吃500mg,根据处方原辅料比例若为1:1,即500mg主药,500mg辅料,而生产设备只能生产最大500mg的片,那么你只能规格为250mg/片了。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
9楼2013-08-09 17:58:44
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