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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

[求助] 关于启动子融合载体的构建

嗯..............
       最近还有一个问题请教各位~      
       事情是这样的,做启动子融合构建时,一般找启动子的方法是ATG上游2000bp左右都统统扩增下来进行构建,但我现在遇到了基因5'UTR上游距离上一个蛋白CDS结束只有100bp左右的情况,这样短长度的基因间间隔我如何认定启动子的范围呢?
      具体情况可以见附件。
       希望各位大家集思广益,共同进步~
关于启动子融合载体的构建
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Let God do with it as He wills
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

自顶一下 期待~
Let God do with it as He wills
2楼2013-08-02 12:28:57
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)

是什么材料的呢?
以前我做蓝藻的时候,就遇到过这样的情况,但我没继续做启动子。
漫洒英雄泪,相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行?一任俺芒鞋破钵随缘化!
3楼2013-08-02 23:04:43
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖应助! 2013-08-03 14:04:26
gyesang: 回帖置顶 2013-08-03 14:04:28
基因本身完全可以做另一个基因的启动子.
不用管, 按照本来的计划把基因上游两三千包括进来. 另外楼主查一下你要做的基因下游, 也是有可能它的启动子在后面. 只要你选的启动子做出的构建的表达范围和RT-PCR, in situ之类的数据吻合就没有谁会质问.
4楼2013-08-03 01:32:30
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