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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于启动子融合载体的构建
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

[求助] 关于启动子融合载体的构建

嗯..............
       最近还有一个问题请教各位~      
       事情是这样的，做启动子融合构建时，一般找启动子的方法是ATG上游2000bp左右都统统扩增下来进行构建，但我现在遇到了基因5'UTR上游距离上一个蛋白CDS结束只有100bp左右的情况，这样短长度的基因间间隔我如何认定启动子的范围呢？
      具体情况可以见附件。
       希望各位大家集思广益，共同进步~
关于启动子融合载体的构建
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Let God do with it as He wills
1楼 2013-08-01 10:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖应助！ 2013-08-03 14:04:26
gyesang: 回帖置顶 2013-08-03 14:04:28
基因本身完全可以做另一个基因的启动子.
不用管, 按照本来的计划把基因上游两三千包括进来. 另外楼主查一下你要做的基因下游, 也是有可能它的启动子在后面. 只要你选的启动子做出的构建的表达范围和RT-PCR, in situ之类的数据吻合就没有谁会质问.
赞一下 回复此楼
4楼2013-08-03 01:32:30
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查看全部 4 个回答

香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
是什么材料的呢？
以前我做蓝藻的时候，就遇到过这样的情况，但我没继续做启动子。
赞一下 回复此楼
漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
3楼2013-08-02 23:04:43
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