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荧光定量PCR cq非数字是什么原因
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荧光定量PCR cq非数字是什么原因
求助 定量PCR cq非数字可能是什么原因呢? 普通PCR内参和目的基因都可以跑出目的条带,一做定量就没有,请问这可能是哪方面原因导致的?
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说到做到这就是我的忍道
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2013-07-12 21:26:31
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2楼
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Originally posted by
王艳xinwei
at 2013-07-13 07:27:19
不知道你是应用那个程序,但一般没有数据的问题应该是你在设程序过程中,没有点击程序框里的暗图标,应该将循环程序中的最后一步下的图标点亮,这样系统就会接收数据,在最后分析中才会有曲线、峰值及结果。祝楼主顺 ...
谢谢 我能看到曲线,但是第一个像一头被风吹得飘散的长发 溶解曲线则没有峰,像U形。
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说到做到这就是我的忍道
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2013-07-13 12:54:07
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很有帮助
2013-07-13 12:47:23
不知道你是应用那个程序,但一般没有数据的问题应该是你在设程序过程中,没有点击程序框里的暗图标,应该将循环程序中的最后一步下的图标点亮,这样系统就会接收数据,在最后分析中才会有曲线、峰值及结果。祝楼主顺利
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坚持就是胜利
2楼
2013-07-13 07:27:19
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2楼
:
Originally posted by
王艳xinwei
at 2013-07-13 07:27:19
不知道你是应用那个程序,但一般没有数据的问题应该是你在设程序过程中,没有点击程序框里的暗图标,应该将循环程序中的最后一步下的图标点亮,这样系统就会接收数据,在最后分析中才会有曲线、峰值及结果。祝楼主顺 ...
我用的机器是Thermo 的PIKOREAL96,用的TOYOBO的THUNDERBIRD SYBR qPCR Mix。约三个月前我还用同样的MIX做出结果过,(模板和引物不同)。
有没有可能是Mix出问题了?
定量PCR延伸的温度该如何确定呢?是和普通PCR的温度一样吗?
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说到做到这就是我的忍道
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2013-07-13 13:00:04
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我用的机器是Thermo 的PIKOREAL96,用的TOYOBO的THUNDERBIRD SYBR qPCR Mix。约三个月前我还用同样的MIX做出结果过,(模板和引物不同)。
有没有可能是Mix出问题了?
定量PCR延伸的温度该如何确定呢?是和普通PCR的温度一样吗?
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5楼
2013-07-13 13:00:10
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