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黄小妹儿

铜虫 (小有名气)

[求助] 药代动力学中提取回收率低的问题已有2人参与

请教各位大侠,我做一个中药两个成分的药代动力学,
方法为2倍量甲醇直接沉淀蛋白,上清液吹干,复溶。
回收率做法:吸相应高中低浓度的标准品溶液吹干,加200ul空白血浆,在按血浆处理办法处理,记录峰面积A1。洗相应高中低标准品溶液吹干,定容至相应浓度,记录峰面积A2。所得回收率=A1/A2,值在70%~76%之间,文献报道为90%以上。而且质控样品每个浓度平行的五份中每份的峰面积有所差异,标准曲线做出来也很丑,不能达到要求。
我想请教各位在做质控样品时,取相应标准品溶液吹干后,是直接加空白血浆混匀呢,还是先加甲醇混匀后在加空白血浆好(我所测两成分不溶于水)。这种回收率是不是证明方法有问题啊,还是操作不当。跪求各位大侠指导。谢谢
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airhblue11

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
直接用甲醇沉淀的方法,70~76%我觉得已经是可接受的范围了,个人觉得在能测到的前提下,提取回收率达不到90%也无所谓,只要低中高浓度下它的回收率比较平稳就可以。
如果觉得回收率低,可以考虑用其他方法,如极性比较小的话考虑用乙酸乙酯萃取,也可以加入少量甲醇后用乙酸乙酯萃取,也可以用其他二元试剂。如果化合物热或光不稳定,那就要低温、避光处理或甲醇一步沉淀法,也可以考虑加入一些酸进行保护。
还有提取回收率做法与我常用的方法有区别:我是往空白血浆中加入不同浓度标准品溶液,然后按样品处理;另一份是空白血浆吹干后加相应标准品溶液复溶。
2楼2013-06-30 10:32:11
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黄小妹儿

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by airhblue11 at 2013-06-30 10:32:11
直接用甲醇沉淀的方法,70~76%我觉得已经是可接受的范围了,个人觉得在能测到的前提下,提取回收率达不到90%也无所谓,只要低中高浓度下它的回收率比较平稳就可以。
如果觉得回收率低,可以考虑用其他方法,如极性 ...

谢谢。我们老师给的建议是把对照品吹干在加
3楼2013-07-03 19:51:09
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kkbyb

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

标准液加几毫升啊?还费事吹干。直接加不同浓度同体积几微升不吹干就好
4楼2013-07-03 22:01:38
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pipwang

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by airhblue11 at 2013-06-30 10:32:11
直接用甲醇沉淀的方法,70~76%我觉得已经是可接受的范围了,个人觉得在能测到的前提下,提取回收率达不到90%也无所谓,只要低中高浓度下它的回收率比较平稳就可以。
如果觉得回收率低,可以考虑用其他方法,如极性 ...

你这是基质效应呀
5楼2015-11-03 22:10:03
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hkm458063956

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

直接加标液,一个提取前加,一个提取后加不就完事了么
在我坚强的信念下,一切困难都是尘埃!
6楼2015-11-04 20:22:19
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blacksoul

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你这个沉淀蛋白做回收率跟我们做的好像有点不一样。我们的做法是如果你选择终浓度10ng、100ng、1000ng的三种基质
提取组:那就取45ul空白血浆,加入100ng、1000ng、10ug的标准工作液5ul,然后加入100ul含内标甲醇沉淀剂,二次离心取上清进样。
提取后组:那就取45ul空白血浆,然后加入100ul含内标甲醇沉淀剂,加入100ng、1000ng、10ug的标准工作液5ul,二次离心取上清进样。
用提取组与提取后组的峰面积比来算提取回收率,一般沉淀蛋白法提取回收率很高啊。不是很理解你前面那步挥干工作液的目的
7楼2015-11-09 14:05:26
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陈贝贝

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by blacksoul at 2015-11-09 14:05:26
你这个沉淀蛋白做回收率跟我们做的好像有点不一样。我们的做法是如果你选择终浓度10ng、100ng、1000ng的三种基质
提取组:那就取45ul空白血浆,加入100ng、1000ng、10ug的标准工作液5ul,然后加入100ul含内标甲醇沉 ...

请问下蛋白沉淀剂的体积算到稀释标品吗?谢谢
8楼2018-05-31 08:21:22
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Matt Luo

新虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 陈贝贝 at 2018-05-31 08:21:22
请问下蛋白沉淀剂的体积算到稀释标品吗?谢谢...

不算,和样品同法处理

发自小木虫Android客户端
9楼2018-06-01 07:53:27
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yangxb27

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by blacksoul at 2015-11-09 14:05:26
你这个沉淀蛋白做回收率跟我们做的好像有点不一样。我们的做法是如果你选择终浓度10ng、100ng、1000ng的三种基质
提取组:那就取45ul空白血浆,加入100ng、1000ng、10ug的标准工作液5ul,然后加入100ul含内标甲醇沉 ...

内标也应该是和标准工作液一起加吧,你这样内标就不是后加标了。
10楼2019-04-25 13:41:20
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