24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2892  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

糖泡泡

金虫 (正式写手)

[求助] western blot中古怪的非特异性条带

最近做western blot总受一些非特异性条带的干扰,虽查了好多资料,一一排查,还是没有解决。想问下我的蛋白经过反应后是溶解在酸性溶液里(pH 4.0-6.0),直接加入loading buffer煮沸后电泳转膜显色,酸性溶液中的蛋白直接western blot会是非特异性显色的来源吗?大家还有什么好的建议针对我的非特异性。
Ps,发现从背面看我的特异性条带特别明显,非特异性条带不怎么清楚。但正面看膜的话特异性条带模糊,非特异性条带特别浓,这又是什么原因?
Help!

[ Last edited by 1949stone on 2013-7-5 at 15:59 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

糖泡泡

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-06 00:40:49
你的意思是说转完膜后你做了染色,发现目的蛋白条带浅?你是否也染了转完膜的胶?你的目的蛋白多大,用的膜的孔径是多少?会不会是转膜条件不合适转过了或者没有转完全?...

谢谢你的建议!我没有用丽春红染NC膜,就是将样品上了两份,一份跑后的胶用考马斯亮蓝染色,观察上样量,一份直接western。我的目标蛋白是45 k,是经过多种修饰的。非特异性的蛋白是39 K。现在遇到的情况是非特异性蛋白上样量很少,western条带还很深,而我的目标条带相反。理论上我的目的条带比那个非特异性条带要大,更不容易转过,但目的条带在背面看显色更深,正面很浅。应该是转完全了,染过转完膜后的胶,没有东西。
可以跟您在QQ上聊吗?有一些westernblot的问题想请教下,不知道可不可以知道你QQ,非常感谢!
9楼2013-07-06 10:50:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

kx444555

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-28 20:47:54
糖泡泡: 金币+3 2013-07-05 14:07:40
正面背面的问题,难道你的转膜有穿孔现象?可以换张另一批次的PVDF膜再做次看看,
杂带问题一般说来,先稀释样品,做个梯度,如果还有杂带,稀释一抗,做梯度,试试如何,再不行,投诉抗体公司,不是你的错
星陈代谢
2楼2013-06-28 19:39:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
糖泡泡: 金币+3 2013-07-05 14:09:30
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-07-05 14:51:24
western中的非特异条带是一抗的原因吧。抗体的特异性不好才会识别其它蛋白。你的抗体是自己做的吗?可以试试纯化一下抗体。
3楼2013-06-29 08:32:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

糖泡泡

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kx444555 at 2013-06-28 19:39:56
正面背面的问题,难道你的转膜有穿孔现象?可以换张另一批次的PVDF膜再做次看看,
杂带问题一般说来,先稀释样品,做个梯度,如果还有杂带,稀释一抗,做梯度,试试如何,再不行,投诉抗体公司,不是你的错

我的非特异性显色的条带比我特异性显色的条带还要明显,只是从背面看的话就相反,而且实验结果不能很好地重复,有时候成功了,没有非特异性条带,有时候就悲剧了,关键是大部分都是悲剧的还有什么好的建议吗?非常感谢!
4楼2013-07-05 14:09:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 318求调剂 +11 ykyhsa 2026-04-05 13/650 2026-04-05 12:44 by aidndnjck
[考研] 270求调剂 +9 小杰pp 2026-03-31 11/550 2026-04-05 11:02 by 风雨无晴
[考研] 315求调剂 +9 欣喜777 2026-04-04 10/500 2026-04-05 10:58 by xiayan13521
[有机交流] 甲醇/二氯 1:15过柱子 5+3 a哎y呦w喂 2026-03-31 3/150 2026-04-05 10:42 by 88817753
[考研] 346分的生物与医药08600求调剂 +4 常雨阳上岸 2026-04-05 5/250 2026-04-05 10:26 by 唐沐儿
[考研] 材料调剂 +9 壹贰贰亿 2026-04-04 9/450 2026-04-05 08:00 by qlm5820
[考研] 本科211 分数293请求调剂 +4 莲菜就是藕吧 2026-04-01 4/200 2026-04-04 22:32 by hemengdong
[考研] 298求调剂 +5 zzz,,r 2026-04-02 8/400 2026-04-04 19:55 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂 +3 ffyyu 2026-04-02 3/150 2026-04-04 19:03 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂!!! +8 贝呗钡钡 2026-03-30 8/400 2026-04-03 09:41 by hypershenger
[考研] 08工科求调剂290分 +5 1314捧花 2026-04-02 8/400 2026-04-02 13:16 by 乔哒哒哒
[考研] 08开头看过来!!! +4 wwwwffffff 2026-03-31 6/300 2026-04-02 11:42 by 均值回归
[考研] 261求B区调剂 +5 明仔· 2026-04-01 7/350 2026-04-02 11:17 by 邹尉尉
[考研] 0710生物学求调剂 +9 manman511 2026-04-01 9/450 2026-04-02 10:00 by zxl830724
[考研] 302求调剂一志愿北航070300,本科郑大化学 +8 圣日耳曼条 2026-04-01 11/550 2026-04-02 07:40 by chemdavid
[考研] 379求调剂 +3 ?苦瓜不苦 2026-04-01 3/150 2026-04-01 20:09 by 暮云清寒
[考研] 求调剂 +4 DADA怪 2026-03-31 4/200 2026-04-01 14:30 by ZXlzxl0425
[考研] 262求调剂 +9 励志一定发文章 2026-03-31 10/500 2026-04-01 12:22 by sunshine0013
[考研] 物理学调剂 +4 小羊36 2026-03-30 4/200 2026-03-31 16:16 by lishahe
[考研] 英一数一总分334求调剂 +4 陈阳坤 2026-03-31 4/200 2026-03-31 14:22 by 记事本2026
信息提示
请填处理意见