24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2235  |  回复: 11

zhaofangyu

新虫 (初入文坛)

[求助] 大量培养 诱导 蛋白没有差异表达 已有1人参与

我最近在做一个蛋白的原核表达,在做小量培养,诱导后,跑SDS PAGA胶可以看到有差异表达(IPTG诱导后蛋白油很明显的表达),然而在扩大培养 (2L的培养瓶中 500ml)培养,培养条件和小量表达完全一样。可以完全不表达。菌体速度生长很快。急求解答!!!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by zhaofangyu at 2013-06-19 15:01:40
是的 OD值达到0.6至0.8之间,再做的诱导。...

可能是大瓶与小规模时通气量不同。有时候是这样的。你可以试试逐步扩大体系,做一个100ml的看看。
8楼2013-06-20 00:37:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
确定大量培养诱导时菌的OD与小量培养时的完全一样吗?
2楼2013-06-19 11:33:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shzhao113

禁虫 (著名写手)


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-20 09:12:13
本帖内容被屏蔽

3楼2013-06-19 13:22:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一壶月光

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-20 09:12:22
你的表达宿主是大肠吧,小量培养诱导表达过程的条件是怎样的啊?
4楼2013-06-19 14:54:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaofangyu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-06-19 11:33:00
确定大量培养诱导时菌的OD与小量培养时的完全一样吗?

是的 OD值达到0.6至0.8之间,再做的诱导。
5楼2013-06-19 15:01:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaofangyu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 一壶月光 at 2013-06-19 14:54:40
你的表达宿主是大肠吧,小量培养诱导表达过程的条件是怎样的啊?

挑单克隆在平板上扩增之后,用15ml培养基(2yt培养基)37° ,200转培养,OD值达到0.6-0.8之间时。加入IPTG。30°,200转诱导3小时。
6楼2013-06-19 15:07:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaofangyu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-06-19 11:33:00
确定大量培养诱导时菌的OD与小量培养时的完全一样吗?

是的 ,完全一样。只是体系变大了。小量表达是15ml.大量表达是500ml.温度,IPTG浓度都是一样的。
7楼2013-06-19 15:09:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

欧阳-90

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我是新手啊,不是很懂。小试是不是加了IPTG菌体生长速度没有大瓶加IPTG后长得快?你试试大瓶的IPTG浓度提高
9楼2013-07-02 12:13:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lkjwyh

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

小试是不是加了IPTG菌体生长速度没有大瓶加IPTG后长得快?你试试大瓶的IPTG浓度提高
10楼2013-12-04 13:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhaofangyu 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 295求调剂 +6 愿旅途永远坦然 2026-04-02 6/300 2026-04-02 21:57 by macy2011
[考研] 一志愿山东大学,085600,344 +7 魏子per 2026-04-02 8/400 2026-04-02 21:12 by 百灵童888
[考研] 085601一志愿中山大学深圳材料工程330求调剂 +8 pipiver 2026-03-30 8/400 2026-04-02 12:01 by ms629
[考研] 材料专硕322分 +11 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 11/550 2026-04-02 10:52 by lnilvy
[考研] 070300化学求调剂 +14 小黄鸭宝 2026-03-30 14/700 2026-04-02 10:07 by oooqiao
[考研] 0710生物学,325求调剂 +3 mkkkkkl 2026-04-01 3/150 2026-04-02 09:48 by Jaylen.
[考研] 304求调剂 +12 素年祭语 2026-03-31 15/750 2026-04-01 22:41 by peike
[考研] 295材料工程专硕求调剂 +19 1428151015 2026-03-27 19/950 2026-04-01 22:34 by peike
[考研] 307分求调剂 +14 (o~o) 2026-03-31 15/750 2026-04-01 20:43 by longlotian
[考研] 353求调剂 +4 拉钩不许变 2026-04-01 4/200 2026-04-01 18:10 by 记事本2026
[考研] 0710生物学考研调剂 +3 李多米lee. 2026-03-27 4/200 2026-04-01 16:21 by zzchen2000
[考研] 0855机械初试280求调剂 +3 kazenotori 2026-03-31 3/150 2026-04-01 10:08 by JourneyLucky
[考研] 求调剂:085600材料与化工,考材科基,总分319 +17 678lucky 2026-03-31 21/1050 2026-04-01 01:40 by 1018329917
[考研] 311(085601)求调剂 +12 liziyeyeye 2026-03-28 13/650 2026-04-01 00:34 by fmesaito
[考研] 070300化学专业279调剂 +10 哈哈哈^_^ 2026-03-31 10/500 2026-03-31 23:13 by liu823948201
[考研] 289求调剂 +3 Acesczlo 2026-03-29 4/200 2026-03-31 14:48 by 热情沙漠
[考研] 276求调剂 +3 赵久华 2026-03-29 3/150 2026-03-31 10:06 by cal0306
[考研] 298求调剂 +3 种圣赐 2026-03-29 3/150 2026-03-29 12:06 by longlotian
[考研] 332求92调剂 +8 蕉蕉123 2026-03-28 8/400 2026-03-29 10:46 by 周梓丹
[考研] 数一英一271专硕(085401)求调剂,可跨 +7 前行必有光 2026-03-28 8/400 2026-03-28 23:22 by 小木虫tim
信息提示
请填处理意见