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如何做2个定点突变(2个终止密码子换掉)
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16srDNA
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 27.8
帖子: 25
在线: 30.6小时
虫号: 1063587
注册: 2010-07-24
性别:
MM
专业: 生物化学
[
求助
]
如何做2个定点突变(2个终止密码子换掉)
读文献有几个问题不太懂,特向各位大神求助
有一段目的基因待表达 (支原体的一段基因,要在大肠杆菌中表达),表达前要把这段基因的2个终止密码子换掉,文献中用了3对引物(1对flanking region引物,2对含有mutation引物--每对引物都是overlap的),我的问题是这两个定点突变是怎么做的?
希望大神们帮帮忙,小女子拜谢
附上那篇文献
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RGD_Motif_of_Lipoprotein_T,_Involved_in_Adhesion_of_Mycoplasma_conjunctivae_to_Lamb_Synovial_Tissue_Cells__†_-_副本.pdf
2013-06-15 18:52:22, 402.03 K
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1楼
2013-06-15 18:53:01
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【答案】应助回帖
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16srDNA(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。期待你的精彩和更详细的解答。
2013-06-16 10:42:35
换终止密码子不用定点突变吧,直接克隆基因的时候,在你设计的引物上去掉终止密码子就行了呀。不是很懂的是为什么会有两个终止密码子?
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2楼
2013-06-15 21:05:49
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引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
16srDNA
at 2013-06-15 21:23:56
谢谢你的回复。待表达的基因来自支原体,UGA在支原体中不是终止密码子,但是现在要克隆到pETHIS-1载体上在BL21中表达...
像楼上说的,overlap其实是比较麻烦的,如果不差钱的话还是建议直接买一个site-directed mutagenesis kit,很快的,效率也很高,能节约大量的时间。特别是你要突变两个位点,会更繁琐。不过如果你要换的其中一个位点直接在最后的话,你就设计的引物时候把它改了就行,另一个你就得定点突变了。然后就看你选overlap还是用试剂盒了。
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7楼
2013-06-16 01:58:49
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