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1970-01-01 08:00:00
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智能机器人

Robot (super robot)

我们都爱小木虫

找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~

科研从小木虫开始,人人为我,我为人人

实心小白菜

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-31 23:29:09
胶回收试剂盒本身就收不回来太多,你可以试试多切点,我一般切60ul的大体系,切5~10ugDNA,然后载体收回来大概能用三四次吧
有啥不高兴的事儿,说出来大家乐呵乐呵~
3楼2013-05-31 14:04:59
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lf6220

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验! 2013-05-31 23:29:02
我也遇到过这种情况,我是多做几个酶切管,切胶后,都放到一个纯化柱内,30-50微升的60度的TE缓冲液分两次加入,这样可以提高双酶切后载体的回收量
不知道能否帮到你
2楼2013-05-31 13:55:08
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zhoulubin

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-09-20 20:08:41
胶回收kit回收的片段是有限制的,一般的kit好像是回收大于100bp小于4kb
另外,反应体系加大,载体用量增加,参考kit说明书如何得到更高得率(加热buffer什么的)
每个年龄都有其最应该做的事,但只有过了那个年龄自己才知道
4楼2013-06-01 14:57:36
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

楼主,你的问题解决了吗,我胶回收浓度只有十几纳克每微升,太低了,我切了200ul的体系才回收这么点
5楼2013-09-18 08:36:40
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