| 查看: 1556 | 回复: 5 | ||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | ||
zyx335588捐助贵宾 (正式写手)
|
[求助]
原核表达摇菌问题 已有1人参与
|
|
| 最近做原核表达，摇菌时发现一个奇怪的现象。我用同一瓶母菌，往往只有1半能摇起来，而另一半却越摇越清。如今天我又将同一瓶母菌，接种到10瓶培养基中扩繁（这10瓶培养基是同一批次新做的），发现其中有5瓶在摇到一定的菌体量后又慢慢变的澄清了，而另外5瓶却生长正常，请问这是什么原因造成的，有什么解决办法啊？ |
回复此楼» 猜你喜欢
0854求调剂
已经有9人回复
-
材料工程专业日语生求调剂
已经有6人回复
-
071000生物学，一志愿深圳大学296分，求调剂
已经有6人回复
-
调剂
已经有5人回复
-
本科郑州大学，一志愿华东师范大学282求调剂
已经有12人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有8人回复
-
化工学硕 285求调剂
已经有14人回复
-
312求调剂
已经有17人回复
-
生物调剂
已经有6人回复
-
一志愿哈工大，初试329，求环境科学与工程调剂！
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于构建pET28a载体转化后IPTG诱导跑SDS-PAGE胶问题。
已经有25人回复
- 蛋白表达对照组空菌和空质粒选择问题
已经有4人回复
- 关于Rosetta(DE3)菌株用来做蛋白表达的相关问题。
已经有3人回复
- 菌液PCR出现问题了
已经有23人回复
- 原核表达蛋白量很低
已经有13人回复
- 质粒的提取及测序问题
已经有9人回复
- 做了原核表达，表达量很低，求助~~
已经有16人回复
- 重组质粒，摇菌提取质粒后，如何测序？
已经有5人回复
- 低温诱导蛋白表达时用多少度合适？
已经有16人回复
- 求推荐原核表达载体试剂盒以及表达感受态。
已经有3人回复
- 原核表达做不出来了！
已经有15人回复
- 原核表达和SDS-PAGE
已经有9人回复
- 菌液OD600如何测定
已经有15人回复
- 摇菌小提质粒的氨苄浓度问题
已经有14人回复
- 原核表达载体的构建
已经有37人回复
- pEASY-E1使用中出现的问题
已经有9人回复
- 原核表达形成了包涵体怎么办啊？
已经有22人回复
- pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
- 为什么我的测序送过去公司那边摇菌总是失败？
已经有7人回复
- gst标签蛋白的表达和纯化
已经有17人回复
- DH5a摇菌的OD值问题
已经有10人回复
- 关于ＬＢ培养液的问题
已经有10人回复
3楼2013-05-17 21:49:56
sunnyboylg
木虫 (正式写手)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 3020.2
- 红花: 4
- 帖子: 469
- 在线: 110.3小时
- 虫号: 2348227
- 注册: 2013-03-15
- 性别: GG
- 专业: 植物病理学
2楼2013-05-16 10:19:21
yinxiang_1
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 93.7
- 帖子: 44
- 在线: 36.7小时
- 虫号: 1107887
- 注册: 2010-09-26
- 性别: GG
- 专业: 植物病理学
4楼2013-05-26 20:15:38
5楼2013-12-30 12:17:01
6楼2017-08-26 23:32:38
