应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » taqman荧光定量PCR交流
51/1返回列表
查看: 4208  |  回复: 30
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lxyconan

新虫 (初入文坛)

[交流] taqman荧光定量PCR交流

首先我先说明一下做实验的目的：要区分不同的基因型并且定量。在上海辉睿定的探针。引物不管是大浓度的dna还是小浓度都能跑出来，小浓度的能看到引物二聚体。并且也跑过梯度50到60条带亮度没有差别。小弟初接触荧光定量，经验不足，希望和大师们多交流一下。图片是荧光遇到的问题，最后的是对荧光产物进行电泳。
1、我感觉曲线有点儿趴(扩增曲线不趴，但是原始曲线很趴，没有明显的S型感觉)，有的时候57度可以跑出来，但是同时做的54 55的时候曲线上下抖动特别厉害，一直没有弄清楚什么原因，感觉温度越低ct值越小。
2、引物我跑过梯度，临床检测的102 左右浓度的样本， 50℃到60℃都能跑出来，55摄氏度之后的条带偏亮。做探针实验一直用的是＞108的样本，但是ct值比临床的要高(差至少一个数量级左右)，我怕弱阳性的标本检测不出来，以后做定量也受影响。
3、个人感觉探针的Tm值是不是太低了？导致的结合效率收到影响？是否有必要重新设计探针？或者用MGB探针
4、探针能不能靠近下游引物？
5、探针3端需不需要磷酸化，有时候有以探针为引物扩增出来非特异性条带
6、探针的5端 配对实验影响大不大？

图片1.png



图片2.png



图片3.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-05-06 11:25:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxyconan

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 纯木木鱼 at 2013-05-06 12:05:07
在blast中核对探针序列~

我的引物blast过 没有特异的。 探针有错配，但是那一段离的比较远，应该不会扩增那一段。刚拿回来的探针扩增曲线的ct值接近临床成熟的试剂盒，但是原始曲线没有明显的S型，以前57 也能做出来重复性良好，但现在 曲线抖动的厉害
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-06 12:17:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 31 个回答

纯木木鱼

新虫 (初入文坛)
★
lxyconan(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽
2楼2013-05-06 11:42:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love_st

金虫 (著名写手)
★ ★
lxyconan(金币+1): 谢谢参与
lxyconan(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-06 12:22:41
感觉你的这对引物探针扩增很差，估计你得换探针了
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-06 12:04:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纯木木鱼

新虫 (初入文坛)
★
lxyconan(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-06 12:23:19
本帖内容被屏蔽
5楼2013-05-06 12:04:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 31 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭