24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 1000  |  回复: 9

sls19881024

银虫 (小有名气)

[求助] 大家帮我看一张电泳图片~~~

大家帮我看一下这张图,第一泳道时maker2000,2、是正常扩增的,3和4是加入单引物的,5是加入双引物,没有模板的,这到底是哪个东西污染了?

D65C%AJH{4{VU1}3V%(9`FK.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

小松
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天鼓励虫子来到生物版块交流,期待你的精彩1 2013-04-22 08:50:40
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天鼓励虫子来到生物版块交流,期待你的精彩1 2013-04-22 08:50:50
你要的是最上面的带吗?无模板P出带,说明PCR体系有模板污染。单引物P出带,说明体系里存在引物污染。
2楼2013-04-22 01:10:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sls19881024

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-22 01:10:44
你要的是最上面的带吗?无模板P出带,说明PCR体系有模板污染。单引物P出带,说明体系里存在引物污染。

可是我把所有的东西都换了新的后,只是有一个引物没有换(没法换),又出现这样的情况了  ( 泳道同上)

7~8IX{GKSG9DAM233BEPU%6.jpg

小松
3楼2013-04-22 08:29:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangqi1107

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
第二个泳道和第五个泳道加的东西一样吧?为什么条带大小不一样?三泳道单引物有条带,四泳道没有说明第三个泳道里的引物可能污染了模板!全部换完都怎么换的?具体点!说不定你换的东西仍然还有污染,所以要把具体信息发过来。
4楼2013-04-22 10:42:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sls19881024

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wangqi1107 at 2013-04-22 10:42:07
第二个泳道和第五个泳道加的东西一样吧?为什么条带大小不一样?三泳道单引物有条带,四泳道没有说明第三个泳道里的引物可能污染了模板!全部换完都怎么换的?具体点!说不定你换的东西仍然还有污染,所以要把具体信 ...

第二和第五泳道,加的东西一样,只是第五没有加模板,换东西是,PCR重新拆新包装的用,引物重新稀释~~~
小松
5楼2013-04-22 15:01:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by sls19881024 at 2013-04-22 08:29:06
可是我把所有的东西都换了新的后,只是有一个引物没有换(没法换),又出现这样的情况了  ( 泳道同上)

7~8IX{GKSG9DAM233BEPU%6.jpg
...

无模板对照P出条带,但与目标条带大小不同。可能是体系里污染了痕量其它来源的DNA,造成扩增。当加入正确的模板,P出理论片段。你做这个PCR的目的是什么?如果是克隆,只要能P出正确片段就可以了。
6楼2013-04-23 00:01:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sls19881024

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-23 00:01:07
无模板对照P出条带,但与目标条带大小不同。可能是体系里污染了痕量其它来源的DNA,造成扩增。当加入正确的模板,P出理论片段。你做这个PCR的目的是什么?如果是克隆,只要能P出正确片段就可以了。...

是克隆基因用~~~
小松
7楼2013-04-23 10:16:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by sls19881024 at 2013-04-23 10:16:08
是克隆基因用~~~...

克隆基因的话,可以回收胶上的目的条带后连入载体,测序正确就没问题了。
8楼2013-04-23 14:28:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangqi1107

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

既然是克隆基因,有目的带就回收,污染了模板也没关系的。引物重新稀释还污染,可能你用的水污染了模板。PCR重新拆封的都包括什么东西,如果有你以前用的东西,也可能污染。水也可能污染了。
9楼2013-04-23 14:35:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
环境,水,稀释用的水或其他缓冲液也可能会污染的
既然只是用于克隆,只要有目的条带出现,割胶回收就可以了。
你的日子如何,你的力量也必如何!
10楼2013-04-24 11:27:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sls19881024 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085600,321分求调剂 +14 大馋小子 2026-04-04 15/750 2026-04-06 22:58 by qlm5820
[考研] 复试调剂 +14 呼呼?~+123456 2026-04-05 14/700 2026-04-06 22:50 by chenzhimin
[考研] 化工求调剂! +17 RichLi_ 2026-04-06 17/850 2026-04-06 22:26 by qlm5820
[考研] 328求调剂 +3 ghhh88888 2026-04-06 3/150 2026-04-06 21:35 by 啵啵啵0119
[考研] 化学调剂求助 +8 LULONG1 2026-04-03 8/400 2026-04-06 10:26 by dongzh2009
[考研] 化学0703-一志愿211-338分求调剂 +8 vants 2026-04-05 8/400 2026-04-06 06:17 by houyaoxu
[考研] 085602调剂 初试总分335 +9 19123253302 2026-04-05 9/450 2026-04-06 06:14 by houyaoxu
[考研] 294求调剂 +4 Grey_Ey 2026-04-01 5/250 2026-04-05 23:05 by Grey_Ey
[考研] 262求调剂 +7 天下第一文 2026-04-04 8/400 2026-04-05 21:31 by 激流勇渡
[考研] 工科277分求调剂材料 +8 上了上了上哦 2026-04-05 9/450 2026-04-05 13:05 by wwytracy
[考研] 324求调剂 +9 想上学求调 2026-04-03 9/450 2026-04-04 23:57 by 果冻大王
[考研] 考研调剂 +5 四川王涛 2026-04-04 5/250 2026-04-04 22:18 by 啵啵啵0119
[考研] 292分,材料与化工,申请调剂 +22 程晴之 2026-04-01 26/1300 2026-04-04 22:03 by hemengdong
[考研] 301求调剂 +18 骆驼男人 2026-04-02 18/900 2026-04-04 20:33 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿上海大学生物学346 +3 上海大学346调剂 2026-04-03 3/150 2026-04-04 20:20 by dongzh2009
[考研] 一志愿沪9,求生物学调剂,326分 +6 刘墨墨 2026-04-04 6/300 2026-04-04 19:44 by 唐沐儿
[考研] 283求调剂 +3 jiouuu 2026-04-02 4/200 2026-04-02 14:08 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 298求B区调剂 +4 zzz,,r 2026-04-02 5/250 2026-04-02 12:17 by 土木硕士招生
[考研] 292求调剂 +17 木虫er12138 2026-04-01 17/850 2026-04-01 21:37 by 七度不信任
[考研] 085601英二数二求调剂 总分325 +4 余航航 2026-03-31 4/200 2026-03-31 17:38 by 唐沐儿
信息提示
请填处理意见