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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ckk1987

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shuanyu0202

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

个人认为你的反转录加的RNA过多,我们提组织的RNA一般是大米粒大小的组织,加40ul的水来溶,浓度都能有微克,反转录有时候都加不到1ul,总量都是使用1ug,如果你没有办法定量的话可以试着跑琼脂糖电泳粗略定量。加不同体积的RNA来跑电泳,然后跟Mark的亮度来比较。
9楼2013-04-10 16:21:15
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cicelyzh

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ckk1987(myprayer代发): 金币+2, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-10 08:46:56
ckk1987: 金币+1 2013-04-10 08:55:41
ckk1987: 金币+1 2013-04-10 12:22:06
你后面的PCR体系是25μl, 10×buffer怎么是5ul?
有没有做证对照(P内参基因)?此外,反转录时候的RNA需要定量,因为反应中RNA太多或者太少都会影响逆转录的效果。你说的估算,是在逆转录的时候加了大致多少μg的RNA呢?
2楼2013-04-10 02:26:57
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ckk1987

超级版主

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3楼2013-04-10 08:44:20
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ckk1987

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4楼2013-04-10 08:49:51
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