版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

alice

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 5487.5
红花: 1
帖子: 617
在线: 112.3小时
虫号: 1206521
注册: 2011-02-19
专业: 色谱分析

[求助] 重叠PCR引物，两个片段分别回收后存在杂带是怎么回事

如题，我设计了重叠PCR的引物，在分别PCR两个片段后，胶回收，PCR产物没有或只有少量杂带，可是胶回收后杂带更明显，也不一定是PCR产物中存在的杂带，哪位同学知道是怎么回事？？？
PS:已经重复做过好多次，结果都是一样的，求解释和解决的办法！！！

» 猜你喜欢

请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗已经有6人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷已经有14人回复
三甲基碘化亚砜的氧化反应已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？已经有3人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

realtime PCR 两个引物出现两个平台期何解？已经有4人回复
引物扩增片段的长度已经有8人回复
点突变引物设计的问题已经有11人回复
胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。已经有16人回复
重叠延伸PCR引物合成求助已经有15人回复
PCR引物设计的问题已经有8人回复
重叠PCR应该怎么做？已经有9人回复
重叠延伸PCR设计引物已经有3人回复
PCR ，双酶切，连接问题已经有17人回复
DGGE胶回收问题已经有13人回复
琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带已经有16人回复
如何设计重叠延伸PCR引物已经有14人回复
【求助/交流】引物特异性PCR（SSP-PCR）检测SNP，是不是容易出现杂带呀已经有11人回复
【求助】pcr引物退火温度已经有9人回复
【求助/交流】有引物二聚体、非特异性扩增带是怎么回事？已经有10人回复
【求助/交流】引物Tm值很高，PCR求助已经有17人回复
【求助/交流】real time pcr 一对引物两个探针已经有3人回复
【求助/交流】请问PCR后的电泳只目的片段不清晰，并且出现引物带，应该从哪些方面调整已经有6人回复
【求助/交流】多重PCR引物设计已经有14人回复
【求助/交流】求助PCR杂带过多！已经有8人回复
【求助/交流】关于PCR的问题已经有18人回复

To be strong enough

1楼2013-04-01 21:33:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

冰封之real

银虫 (初入文坛)

应助: 5 (幼儿园)
金币: 496.3
帖子: 19
在线: 10.4小时
虫号: 2370816
注册: 2013-03-20
性别: GG
专业: 微生物遗传育种学

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
alice: 金币+1, ★有帮助, 谢谢，我PCR的结果是对的，甚至没有杂带，只是胶回收之后会出现杂带！ 2013-04-02 14:44:53
wizardfan: 金币+2, 鼓励新虫发帖 2013-04-03 08:02:43

PCR产物不是目的条带就不要回收了，要不然回收了也是错的。另外如果PCR的结果拖尾比较厉害，那在胶回收的时候尽量吧拖尾的部分切掉，要不然胶回收验证的时候这种现象会更厉害。如果PCR无目的条带，那可能是引物或模板有问题。

3楼2013-04-02 14:13:03

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 alice 的主题更新