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GMP认证是认证车间还是认证药品品种
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如题: GMP认证是认证车间还是认证药品品种,GMP 的核心是什么? [ Last edited by 1949stone on 2014-2-19 at 11:53 ] |
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33楼2013-09-15 07:58:16
18楼2013-05-08 13:20:34
20楼2013-05-10 15:13:27
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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GMP的核心应该是最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染、混淆和差错的风险,确保持续、稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。这段话在GMP总则中有的。 对于制剂而言,认证一般是针对剂型的,因为我们一般会说是某个剂型的GMP证书。比如说你们车间有好几个片剂,那么你就可以选一个剂型进行认证就可以了,如果有不同剂型的,那就要分别进行认证了,认证一般是省局和国家局来进行的。 如果有新品种,那么一般是进行新品注册的现场核查或者是补充申请的现场核查,过程其实和GMP认证差不多,不过没有GMP认证的时候仔细,有时候市局就能受理。 原料药应该是按照品种来的,因为谈到GMP证书,我们一般会说是某个品种的GMP证书。 其实33楼讲的就挺详细的了 |
38楼2013-10-05 10:16:34
28楼2013-07-01 16:10:52
36楼2013-10-03 11:55:56
40楼2013-10-06 08:45:48
52楼2014-05-19 15:39:03
2楼2013-03-30 20:47:57
3楼2013-03-30 20:51:46
wangying0000 
铁虫 (初入文坛)
★
city2047(金币+1): 谢谢参与
city2047(金币+1): 谢谢参与
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本帖内容被屏蔽 |
4楼2013-03-30 20:57:02
wangying0000 
铁虫 (初入文坛)
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本帖内容被屏蔽 |
5楼2013-03-30 21:08:35
6楼2013-03-30 22:01:47
7楼2013-03-31 01:18:59
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zhangrj92011楼
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