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SFDA认证中心2010版药品GMP认证检查结果判定程序
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SFDA认证中心2010版药品GMP认证检查结果判定程序 题目:药品GMP认证检查结果判定程序 文件编号:CCD-GC-E-004 页码:第 1 页 共19 页 版本号:01 起草人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 日 执行日期: 1. 目的 本程序规定了对企业药品GMP检查中发现的缺陷根据其风险进行分类的原则,列举了各类风险的缺陷情况,旨在保证检查员采用统一的检查标准,并依据风险评定对检查结果进行判定。 2. 适用范围 本程序适用于药品认证管理中心组织的药品GMP认证检查、跟踪检查、飞行检查的结果判定。 3. 职责 3.1 检查组对企业进行现场检查,根据药品GMP要求,发现企业存在的缺陷,并将这些缺陷进行分类,并根据这些缺陷对检查结果做出判断,形成检查报告。 3.2 经办人审核检查报告和企业的整改报告,做出初审意见。 3.3 处长审核初审意见,报中心分管主任审批后,报送国家局。 4. 检查结果判定 ~~~~~~ ~~~~~~ 下载:http://ishare.iask.sina.com.cn/f/25052749.html |
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