版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(362)
>
导师招生
(17)
>
论文投稿
(14)
>
公派出国
(10)
>
硕博家园
(9)
>
博后之家
(7)
>
学术会议
(7)
>
教师之家
(5)
>
考博
(5)
>
考研
(5)
>
虫友互识
(4)
>
农林
(2)
>
论文道贺祈福
(2)
>
基金申请
(2)
>
科研工具
(2)
>
文献求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
转化后单克隆都一样吗
5
1/1
返回列表
查看: 4148 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
cdmmore
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 1557.3
帖子: 90
在线: 63小时
虫号: 1277566
[交流]
转化后单克隆都一样吗
我构建重组质粒后,转化DH5a,然后挑了一个单克隆提质粒测序,测序结果正确,那么能说明那个平板上的所有单克隆的质粒序列都是正确的吗?谢谢各位啦
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
实验操作
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有57人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
直接PCR产物转化的克隆新方法,不需要限制酶和连接酶(正式出版pdf版)
已经有78人回复
请问在测序反应中某个碱基出现套峰,是否说明该等位基因是杂合子呢?
已经有5人回复
哪位好心人给我讲讲DGGE后切胶回收、连接、转化、克隆到测序的过程??
已经有7人回复
酶切酶连转化后单克隆检测不对
已经有8人回复
求助 分子克隆转化技术流程
已经有8人回复
我做TA克隆,准备拿序列去测序。做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的
已经有31人回复
QQ空间克隆器2012最新版【转载】
已经有11人回复
连接转化后挑菌落,测序是混合克隆,是怎么回事?
已经有9人回复
转化后阳性克隆长得比较慢是什么原因?!
已经有18人回复
转化真菌后,怎么鉴定转化子?目的基因是从该真菌克隆出来的
已经有5人回复
克隆过程中转化后划线,均很稀是什么原因呢?
已经有11人回复
转化克隆的问题
已经有5人回复
亲们~谁做过酿酒酵母的转化,怎么筛选阳性克隆呢?
已经有5人回复
克隆基因和载体连接后转化至大肠杆菌,为什么每次涂板都是空平板没有菌落?
已经有17人回复
【求助/交流】请各位帮忙指点一下!约8000多碱基对的克隆子的转化需要什么转化技术比�
已经有4人回复
【求助/交流】分类鉴定的时候,为什么pcr之后还要做TA克隆,转化,然后将序列测序呢?
已经有5人回复
【求助/交流】T载体转化挑单克隆加的LB培养基里加抗生素么
已经有6人回复
【求助/交流】转化后克隆一直长不大是什么问题?
已经有6人回复
【求助/交流】克隆转化后菌液PCR无条带
已经有5人回复
【求助/交流】TA克隆连接转化后的产物保存多长时间?
已经有5人回复
【求助/交流】求助:转化克隆后长出大片菌落?
已经有5人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2027年航天航空、材料与人工智能国际会议(AMAI 2027)
+
1
/877
持续创业者,A8离异男征婚,事业遇到瓶颈,寻找生活伴侣
+
1
/629
海南大学肖永昊老师团队招收2027年博士研究生(第一批)
+
5
/150
转让有机合成实验室设备
+
1
/94
东北师范大学诚招2027级博士研究生(双非生源优先考虑)
+
1
/90
南科大薛亚辉课题组诚聘离子输运、二维材料、原子力显微镜等方向“快响行动”博士生
+
1
/88
苏州国家实验室-南京大学联合培养博士招生
+
5
/55
韩国全北国立大学禽病研究所博士研究生招生简章
+
2
/48
深圳大学固态电池和高分子电介质团队诚聘“百人计划”和“预长聘”制教师、专职(副)
+
1
/41
深圳大学固态电池和高分子电介质团队诚聘“预长聘”制教师、专职研究员、博士后
+
1
/38
重庆大学机械工程团队招收2027级全脱产工程博士
+
1
/27
半导体器件与能源催化—哈工大深圳校区红外薄膜与晶体团队招收博士后
+
1
/19
英国华威大学博士招生(2027春/秋季入学)- 6G机器人
+
1
/13
澳门大学光电方向招收博士研究生
+
1
/9
促炎VS修复」巨噬细胞的生存博弈:多种功能表型如何改写疾病结局?
+
1
/7
哈尔滨工业大学院士团队(环境、材料、化学、化工领域)招收 硕士/博士
+
1
/5
国家纳米科学中心孙向南课题组招收2027级硕士1名
+
1
/3
中山大学中山医学院(深圳校区)-肿瘤细胞生物课题组招收联培(客座)硕士/博士生
+
1
/2
抗体在肿瘤信号通路机制研究与药物筛选中的具体应用
+
1
/1
暨南大学系统生物医学系生物信息学方向罗钧洪课题组招收2027级博士生(申请考核制)
+
1
/1
1楼
2013-03-24 21:12:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cdmmore
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 1557.3
帖子: 90
在线: 63小时
虫号: 1277566
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
啊Q精神
at 2013-03-26 16:03:24
不一样,有阳性,有假阳性,需要鉴定
谢谢啊,这位大侠能说说我这个情况下假阳性指什么吗?
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2013-03-27 10:18:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不行。每个单克隆都是由一个转化子形成的,所以需要挑单克隆分别鉴定。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-03-25 05:41:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cdmmore
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 1557.3
帖子: 90
在线: 63小时
虫号: 1277566
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-03-25 05:41:29
不行。每个单克隆都是由一个转化子形成的,所以需要挑单克隆分别鉴定。
谢谢这位大侠!不知道是不是我没说清楚,我说的单克隆是质粒转化E.coli之后,在抗性平板上长出来的,按理说能长就说明含有抗性质粒呀,那么质粒在每一个单克隆里应该都是一样的呀?
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-03-25 11:02:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wumeng0
金虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2124.1
帖子: 39
在线: 49.9小时
虫号: 1836759
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cdmmore: 金币+1, 谢谢!
2013-03-25 13:04:41
gyesang: 金币+2, 鼓励应助交流!
2013-03-26 04:09:39
如果你转化的是连接产物,那肯定不是每个克隆都一样的。我想你问的应该是构建好经测序鉴定正确的质粒,需要扩增进行的转化,那这时候转化就不需要再进行测序鉴定了,理论上板上的菌落随便挑,每个都是一样的。其实以质粒扩增为目的的转化都没必要图平板,直接摇起来抽质粒就行了。
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
红木深衣
4楼
2013-03-25 11:45:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定