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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1949stone: MolEPI+1, 向你学习 2013-06-28 12:15:50
可能原因:
1.PCR的电泳的亮带可能是假阳性的非特异性扩增带,不放心就测序确认一下;
2.做酶切时的DNA浓度太低,所以需要用超滤离心浓缩一下看看;
3.PCR的电泳的亮带可能是特异性扩增带,但是从胶中回收目的DNA太少;
4.目的DNA酶切之间已经被降解;
5.酶切目的DNA的限制性内切酶失活,或受到抑制,换别的酶在尝试。
30楼2013-06-28 02:54:37
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