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monkeyboby

新虫 (初入文坛)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳marker跑不好

2%琼脂糖
90v电压,25min ,1*TAE
100bp marker
为什么marker出现空心,还拖尾,marker在-20度保存

Administrator 2013-03-11 16 小时 46 分钟_副本.jpg
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熊大斌

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
monkeyboby(gyesang代发): 金币+2, 胶有严重问题,鼓励应助! 2013-04-26 21:25:00
可能有两个问题:胶配的有问题,因为左边第一个点的样跑过胶之后跟正常的不一样;marker可能降解。
2楼2013-03-11 21:22:45
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monkeyboby

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 熊大斌 at 2013-03-11 21:22:45
可能有两个问题:胶配的有问题,因为左边第一个点的样跑过胶之后跟正常的不一样;marker可能降解。

配的胶浓度问题吗,还是胶没融好的,已经沸了呀!
胶也是用1*TAE配的
3楼2013-03-11 21:57:42
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robustli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
I guess you have loaded too much maker.
immunologyparasite
4楼2013-03-11 22:13:09
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monkeyboby

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by robustli at 2013-03-11 22:13:09
I guess you have loaded too much maker.

6ul DNA marker
5楼2013-03-11 22:19:45
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yilunanxia

金虫 (正式写手)


gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-31 16:55:00
引用回帖:
5楼: Originally posted by monkeyboby at 2013-03-11 22:19:45
6ul DNA marker...

6μL没问题的,小生觉得胶出问题的可能性比较大。如果仅仅是M出问题的话,样本不应该也拖尾。
6楼2013-03-11 23:31:11
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山轻水秀

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 不错的建议 2013-05-31 18:06:31
孔太厚了,你换个薄一点的梳子试试
万变不离其宗,以明确的计划,灵活的方法,创造属于自己的天地
7楼2013-04-02 12:16:50
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蓝慧

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

像是胶的问题,建议浓度降到1或1.5%
向着目标前进!
8楼2013-04-02 20:44:34
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