24小时热门版块排行榜    

查看: 1400  |  回复: 5

jiangcheng14

金虫 (小有名气)

[求助] 如何确定一段线性DNA的末端序列

一段已知序列的质粒,被一个蛋白切了一刀,成为线性,如何确定切出的线性DNA的末端序列。所切出的DNA末端是平端或粘性末端未知。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mascotte

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+5, 说的很详细 2013-03-01 10:44:39
jiangcheng14: 金币+20 2013-03-02 16:30:55
既然质粒序列已知,就可以选取能够酶切改质粒的已知内切酶,举例来说,如果质粒的大小是2000,可以选取A,B两个内切酶,,且A,B的位置离得稍远即可,例如200bp。未知蛋白用X表示。X的位置有三种可能,1,在A,B间;2,在AB外;3,在A和B上;
如果是第三种情况,用X切过以后,A(或B)将不能再切割该质粒,说明X的位置在A(或B)附近;
在第一种情况下,A,B双酶切后出现的一大一小两个片段,小的能被X切开,大的不能;
这两种情况下,在A的位置酶切位点附近设计测序引物,以A和X双切的小片段作为模板,做测序PCR,测序即可得到X切割后的末端序列。

第二种情况下X能切割AB双切后的大片段,此时可以先用A和X双切质粒,再用B切两个片段,确定X在B的近端或是远端,并通过切开的片段大小确定ABX三者在质粒上的大致位置。之后在X大致位置上游设计测序引物,以x切割后的质粒做模板测序即可。
2楼2013-02-28 19:02:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jiangcheng14: 金币+20 2013-03-02 16:31:08
可以将该线性质粒进行末端补齐,然后克隆到载体上,然后送去测序,就可确定切出的线性DNA的末端序列。
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2013-03-01 01:17:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangcheng14

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gyesang at 2013-03-01 01:17:10
可以将该线性质粒进行末端补齐,然后克隆到载体上,然后送去测序,就可确定切出的线性DNA的末端序列。

它切出的是粘性末端还是还是平端怎么通过测序看出来呢?
4楼2013-03-01 10:14:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mascotte

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

通常T4连接酶平末端联接效率是很低的,用一个粘性末端内切酶,一个平端内切酶和X蛋白各自切割质粒,酶切完全后用T4联接酶联接检测,联接效率高的必然是粘性末端的。涂板就可以了。
5楼2013-03-01 10:45:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huoyongting

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jiangcheng14: 金币+10 2013-03-02 16:31:19
能否用一条平端酶酶切得到的片段与X蛋白酶切后的质粒做连接,连的上的是平端,连不上的是粘性末端
6楼2013-03-01 11:26:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jiangcheng14 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 初试 317 +7 半拉月丙 2026-03-20 7/350 2026-03-21 22:26 by peike
[考研] 一志愿深大,0703化学,总分302,求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 一志愿华中科技大学071000,求调剂 +3 沿岸有贝壳6 2026-03-21 3/150 2026-03-21 10:35 by 暮云清寒
[考研] 310求调剂 +3 baibai1314 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:56 by JourneyLucky
[考研] 301求调剂 +10 yy要上岸呀 2026-03-17 10/500 2026-03-21 03:14 by JourneyLucky
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 初始318分求调剂(有工作经验) +3 1911236844 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:33 by JourneyLucky
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 307求调剂 +10 冷笙123 2026-03-17 10/500 2026-03-21 01:54 by JourneyLucky
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +4 llllkkkhh 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:24 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +5 tcxiaoxx 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:35 by laoshidan
[考研] 求调剂 +3 暗涌afhb 2026-03-16 3/150 2026-03-20 00:28 by 河南大学校友
[考博] 申博26年 +3 八6八68 2026-03-19 3/150 2026-03-19 19:43 by nxgogo
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见