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jiangcheng14

金虫 (小有名气)

[求助] 如何确定一段线性DNA的末端序列

一段已知序列的质粒,被一个蛋白切了一刀,成为线性,如何确定切出的线性DNA的末端序列。所切出的DNA末端是平端或粘性末端未知。
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gyesang

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【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
jiangcheng14: 金币+20 2013-03-02 16:31:08
可以将该线性质粒进行末端补齐,然后克隆到载体上,然后送去测序,就可确定切出的线性DNA的末端序列。
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2013-03-01 01:17:10
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查看全部 6 个回答

mascotte

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+5, 说的很详细 2013-03-01 10:44:39
jiangcheng14: 金币+20 2013-03-02 16:30:55
既然质粒序列已知,就可以选取能够酶切改质粒的已知内切酶,举例来说,如果质粒的大小是2000,可以选取A,B两个内切酶,,且A,B的位置离得稍远即可,例如200bp。未知蛋白用X表示。X的位置有三种可能,1,在A,B间;2,在AB外;3,在A和B上;
如果是第三种情况,用X切过以后,A(或B)将不能再切割该质粒,说明X的位置在A(或B)附近;
在第一种情况下,A,B双酶切后出现的一大一小两个片段,小的能被X切开,大的不能;
这两种情况下,在A的位置酶切位点附近设计测序引物,以A和X双切的小片段作为模板,做测序PCR,测序即可得到X切割后的末端序列。

第二种情况下X能切割AB双切后的大片段,此时可以先用A和X双切质粒,再用B切两个片段,确定X在B的近端或是远端,并通过切开的片段大小确定ABX三者在质粒上的大致位置。之后在X大致位置上游设计测序引物,以x切割后的质粒做模板测序即可。
2楼2013-02-28 19:02:20
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jiangcheng14

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gyesang at 2013-03-01 01:17:10
可以将该线性质粒进行末端补齐,然后克隆到载体上,然后送去测序,就可确定切出的线性DNA的末端序列。

它切出的是粘性末端还是还是平端怎么通过测序看出来呢?
4楼2013-03-01 10:14:02
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mascotte

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

通常T4连接酶平末端联接效率是很低的,用一个粘性末端内切酶,一个平端内切酶和X蛋白各自切割质粒,酶切完全后用T4联接酶联接检测,联接效率高的必然是粘性末端的。涂板就可以了。
5楼2013-03-01 10:45:46
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