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porphybaby

金虫 (正式写手)

[求助] 为什么我的DNA 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 跑成这个鬼样?

如图所示。

最左边是 一个突变的单链DNA序列 是呈单链结构的 含27个碱基

第二个是 经过退火的一个四链体DNA序列 呈G-四链体结构 也含27个碱基

再往右边走 它们都是加了我的药物处理的DNA 可是会发现 根本就没有条带 跑都跑不出来??这是怎么回事? 所用的药物浓度与DNA的比例倍数是1,2,3,4、、、8

在4度下 TBE缓冲液中 80V 电泳 2.5小时 然后银染 的 结果

我想问下 为啥 条带都没有了呢????

DNA电泳图.jpg
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porphybaby

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by mzhyan at 2013-01-21 17:47:00
感觉不对啊,很乱啊,是不是药物给污染了。

应该不是吧。。。其实我也不知怎么回事 反正就是做不出来
5楼2013-01-21 21:48:50
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cdl007

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2013-01-21 20:20:04
amisking: 回帖置顶 2013-01-21 20:20:07
DNA降解?
看你样品顺序,药越多,条带越差,你的药物怎么作用的DNA啊?
好像把条带稀释了的样子,是不是与上样缓冲液有关?
2楼2013-01-21 17:15:59
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mzhyan

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉不对啊,很乱啊,是不是药物给污染了。
3楼2013-01-21 17:47:00
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porphybaby

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cdl007 at 2013-01-21 17:15:59
DNA降解?
看你样品顺序,药越多,条带越差,你的药物怎么作用的DNA啊?
好像把条带稀释了的样子,是不是与上样缓冲液有关?

就是 可能是 插入DNA啊 或者是 跟DNA的沟槽结合咯~~

理论上它会促进 不同构型的 DNA 转换

但 按理来说 应该有条带啊 就是没有 怎么做都没有。。。
4楼2013-01-21 21:48:17
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