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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题
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dreamsllno.1

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题 已有3人参与

我跑的是变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，垂直装置。为什么老是出现杂带而且8bp的条带出不来？求高手指教！！PS：跑的是单链DNA
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1楼 2012-08-13 22:39:42
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自然_法则

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-14 13:47:19
你用的是10ml的分离胶体系吗 还有拔出梳子前加电极缓冲液浓缩胶凝结了吗   这可能是胶的问题  一般样上的正确的话是不可能跑不出来的
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每一个结果都有与之关联的起因我称之为结果论
2楼2012-08-14 10:51:42
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xudabin98

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
杂带不是你跑电泳的问题，是你PCR出了问题
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3楼2012-08-14 14:06:04
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dreamsllno.1

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 自然_法则 at 2012-08-14 10:51:42
你用的是10ml的分离胶体系吗 还有拔出梳子前加电极缓冲液浓缩胶凝结了吗   这可能是胶的问题  一般样上的正确的话是不可能跑不出来的

不是用的分离胶。。是变性PAGE。貌似是24bp和18bp的带用变性的分离不开，用非变性的可以分开，
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4楼2012-08-15 23:02:52
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dreamsllno.1

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xudabin98 at 2012-08-14 14:06:04
杂带不是你跑电泳的问题，是你PCR出了问题

但是每次跑胶都是这样的问题的话，就不是PCR的关系了吧。。
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5楼2012-08-15 23:03:58
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liulanhua

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
4楼: Originally posted by dreamsllno.1 at 2012-08-15 23:02:52
不是用的分离胶。。是变性PAGE。貌似是24bp和18bp的带用变性的分离不开，用非变性的可以分开，...

您好，请问您这个问题解决了吗分离14和28bp的单链DNA的话要用多大浓度的胶和电压要多少啊？一定要用非变性的吗？多谢
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努力会有收获！
6楼2013-08-27 13:52:15
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