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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
amisking: 回帖置顶 2013-01-20 18:16:05
amisking: 金币+4, MolEPI+1, 感谢应助! 2013-01-20 18:16:16
没有见过你的胶的情况。DNA marker稀释40倍是不是倍数多了些?加染料一般要放置几分钟让染料与DNA充分结合。
至于胶从托板滑脱的话,一般就是放回去就可以了。托板只是起到电泳时固定胶的作用。
你可以把RNA先反转录成cDNA保存。cDNA比RNA稳定性要好一些。注意把DNA消化好再做反转录。反转录后的cDNA质量是无法检测的。因为反应体系里既有合成出的cDNA也有RNA。而且合成出来的cDNA丰度和分子量不均一。虽然说可以把RNA消化掉,但是一般大家都不这样去做。因为RNA是不影响下面的PCR定量的。
2楼2013-01-20 10:39:17
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