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weebug

版主 (著名写手)

[求助] 求解酶切状况

请问各位大侠,在跑道4,8,10 的拖尾现象做何解呢?这些是基因组DNA在隔夜酶切后跑胶的结果。模板大概1ug, 酶10U, 总容量10ul.

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天蓝蓝兮日头晒
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zg1415

金虫 (正式写手)

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励 2013-01-21 11:39:46
LZ可以适当加大DNA用量,做时间梯度,比如半小时或一小时一次,选择电泳条带最均匀的那个酶切时间,个人感觉你的酶切时间太长~ DNA纯化可以用酚:氯仿:异戊醇抽提几次去掉多余蛋白~,再用乙醇或者异丙醇沉淀后加dd水溶解即可~
一直被模仿,从未被超越
9楼2013-01-21 09:42:57
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