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weebug

版主 (著名写手)

应助: 64 (初中生)
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虫号: 1848974
注册: 2012-06-05
专业: 生物物理、生物化学与分子
管辖: 人文社科

[求助] 求解酶切状况

请问各位大侠，在跑道4,8,10 的拖尾现象做何解呢？这些是基因组DNA在隔夜酶切后跑胶的结果。模板大概1ug, 酶10U, 总容量10ul.

20130116-jw-re600x300.jpg

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天蓝蓝兮日头晒

1楼2013-01-17 14:54:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zg1415

金虫 (正式写手)

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专业: 环境微生物学

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励 2013-01-21 11:39:46

LZ可以适当加大DNA用量，做时间梯度，比如半小时或一小时一次，选择电泳条带最均匀的那个酶切时间，个人感觉你的酶切时间太长~ DNA纯化可以用酚：氯仿：异戊醇抽提几次去掉多余蛋白~，再用乙醇或者异丙醇沉淀后加dd水溶解即可~

赞一下(1人)

一直被模仿，从未被超越

9楼2013-01-21 09:42:57

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