应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求解酶切状况
21/1返回列表
查看: 739  |  回复: 8
查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

weebug

版主 (著名写手)

[求助] 求解酶切状况

请问各位大侠，在跑道4,8,10 的拖尾现象做何解呢？这些是基因组DNA在隔夜酶切后跑胶的结果。模板大概1ug, 酶10U, 总容量10ul.

20130116-jw-re600x300.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
天蓝蓝兮日头晒
1楼2013-01-17 14:54:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
amisking: 金币+3, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-01-18 20:31:52
amisking: 回帖置顶 2013-01-18 20:31:55
切基因组DNA弥散是很正常的，因为切过后分子大小不一。弥散说明你的酶切效果是不错的。1μg总DNA没有切过的话也不是特别亮的，切完后变弥散应该看不到什么了。如果想看的话可以加大DNA用量。
赞一下(3人) 回复此楼
6楼2013-01-18 08:15:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 weebug 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭