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寻找荧光定量的问题出在哪里?
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cnb1987
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寻找荧光定量的问题出在哪里?
今天做了荧光定量,现在不知道问题出在哪里了,请各位同僚帮我分析一下。下面是溶解曲线和扩增曲线。我该肿么办!
DSC00204.JPG
DSC00205.JPG
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1楼
2013-01-15 15:09:02
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nuowei36
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专业: 动物遗传学
【答案】应助回帖
保证操作没问题吧,你是每个样品都做3个重复吗?换把好枪再做做,怎么线飞得到处都是。
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2楼
2013-02-20 19:09:25
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wqj1988926
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专业: 生物大分子结构与功能
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2013-03-06 13:51:30
会不会体系被污染了,还有楼主的引物特异性怎么样,可以试着从这些方面寻找原因的
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风雪夜归人
3楼
2013-02-20 21:54:57
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lebron921
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专业: 果树学
【答案】应助回帖
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2013-03-06 13:51:56
引物特性太差了,扩增产物长度控制在100bp左右,设计完跑琼脂糖检测,目标长度下单一条带无引物二聚体最佳~~~希望有帮助
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4楼
2013-02-21 00:08:29
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phhcrab
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【答案】应助回帖
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2013-03-06 13:52:17
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2013-03-06 17:13:53
要把你的实验和样本背景说一下,比如哪些是重复?就这样放两张图,难说是什么问题。
不过我看你有些只有引物二聚体的峰,估计引物也有问题。有时候样本提取的质量也会有影响的。建议问问题的时候描述得详细一点。
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5楼
2013-02-21 13:13:18
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xuejia174
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2013-03-06 13:52:25
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6楼
2013-02-21 13:24:52
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Elainebear
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专业: 微生物生态学
【答案】应助回帖
考虑是不是体系污染和引物的问题
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7楼
2013-02-24 13:37:44
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田月珍
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专业: 动物遗传学
【答案】应助回帖
是严重的污染,把所有要用的药品及试剂分装,用一次扔掉
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8楼
2013-03-01 18:46:39
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3楼
:
Originally posted by
wqj1988926
at 2013-02-20 21:54:57
会不会体系被污染了,还有楼主的引物特异性怎么样,可以试着从这些方面寻找原因的
这个引物以前用过,现在换了不同的cDNA模版,做出来效果是这个,我感觉应该是模版的问题。
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9楼
2013-03-06 13:51:24
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cnb1987
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6楼
:
Originally posted by
xuejia174
at 2013-02-21 13:24:52
我认为是加样或者是模板的问题
模版的问题吧!
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10楼
2013-03-06 13:52:37
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