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寻找荧光定量的问题出在哪里?
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cnb1987
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寻找荧光定量的问题出在哪里?
今天做了荧光定量,现在不知道问题出在哪里了,请各位同僚帮我分析一下。下面是溶解曲线和扩增曲线。我该肿么办!
DSC00204.JPG
DSC00205.JPG
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1楼
2013-01-15 15:09:02
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cnb1987
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3楼
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Originally posted by
wqj1988926
at 2013-02-20 21:54:57
会不会体系被污染了,还有楼主的引物特异性怎么样,可以试着从这些方面寻找原因的
这个引物以前用过,现在换了不同的cDNA模版,做出来效果是这个,我感觉应该是模版的问题。
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9楼
2013-03-06 13:51:24
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nuowei36
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【答案】应助回帖
保证操作没问题吧,你是每个样品都做3个重复吗?换把好枪再做做,怎么线飞得到处都是。
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2楼
2013-02-20 19:09:25
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wqj1988926
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2013-03-06 13:51:30
会不会体系被污染了,还有楼主的引物特异性怎么样,可以试着从这些方面寻找原因的
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风雪夜归人
3楼
2013-02-20 21:54:57
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lebron921
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2013-03-06 13:51:56
引物特性太差了,扩增产物长度控制在100bp左右,设计完跑琼脂糖检测,目标长度下单一条带无引物二聚体最佳~~~希望有帮助
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4楼
2013-02-21 00:08:29
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