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leon198418029

金虫 (小有名气)


[交流] 基因组DNA提取结果

从一开始做分子生物学实验,心中就有一个疑问:按照PROTOCOL提取出的DNA,电泳后呈现的条带数量,会不会正好就是染色体的数量。后来知道,DNA提取受到很多方面影响,提取出的DNA已经受到一定程度损伤,因此条带数目不确定。如图,图一显示的两种不同微藻的DNA提取结果。一般情况下,按照我实验室现有PROTOCOL提取出的DNA如右泳道所示,有一条几KB的条带同时带有拖尾。左边泳道未见条带,仅有拖尾,属于此次实验的特殊情况,该微藻之前DNA提取结果亦同右泳道。然而,用通用引物对其进行PCR,结果如图二,都得到了较好的结果。
    我不是在此讨论我的实验结果,只是想和大家研究讨论下DNA提取结果是什么样子,其受什么条件影响。在以前的实验室,用另一份PROTOCOL,电泳结果往往是几条几百BP和一两条上千BP的条带;而现在的PROTOCOL却带来了图示结果。我想知道,到底是否是PROTOCOL影响了DNA的提取结果。如果是,为什么有图一这样的结果;如果不是,为什么用不同PROTOCOL,同一种微藻提取出的电泳结果不同?是否还有其他影响因素?
    欢迎大家讨论交流,同时希望把你们的电泳结果发到这里来给各位看一下。
    PS:为什么好的RNA提取结果往往是电泳时看到三条清楚的条带?无论什么方法都这样吗?

gDNA



PCR
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)


★
leon198418029(金币+1): 谢谢参与
基因组DNA提取的时候即使很小心,也是被shear成十几K-几十K的片段的。不可能提出几M或者几十M大小的完整分子。你说的不同的方法不知道是哪里不同。我觉得主要的区别是操作中的机械力和杂质清除是否完全。一般提出来比较干净的DNA是会看到一条大于10K的带。你说的几百bp可能是没有完全降解掉的RNA。至于PCR的结果,因为机械力作用下DNA的断裂是随机的,如果DNA不是弄得太碎了,都应该可以P出来,所以你的两个样品都有扩增。当然断裂少的样品效果会更好一些。

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6楼2013-01-14 03:00:37
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cory0931

至尊木虫 (文坛精英)


★
leon198418029(金币+1): 谢谢参与
图一右边的比较认同;
我们实验室做细菌的同学跑出来只有一条带,拖尾也不明显;
5楼2013-01-13 19:24:49
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leon198418029

金虫 (小有名气)


送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-14 03:00:37
基因组DNA提取的时候即使很小心,也是被shear成十几K-几十K的片段的。不可能提出几M或者几十M大小的完整分子。你说的不同的方法不知道是哪里不同。我觉得主要的区别是操作中的机械力和杂质清除是否完全。一般提出来 ...

感谢你提供的信息。如果提取过程对DNA的破坏是随机的,那么应该有很多片段才对啊,为什么会都聚集在几K的位置上呢?那些小一些的片段都变成SMEAR了嘛?有没有可能产生很多几K的片段,在电泳中形成若干条带?
7楼2013-01-14 08:54:07
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jl860822

金虫 (正式写手)


★
leon198418029(金币+1): 谢谢参与
楼主说的很对,其实本来就是很多小片段,这是琼脂糖电泳分辨率太低,很多小片段的量比较少,看不到,只有多数比较完整的
至于RNA提取,三条带是rRNA,这个不知楼主有何疑问
8楼2013-01-14 11:35:55
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