| 查看: 4469 | 回复: 17 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
基因组DNA提取结果
|
|||
|
从一开始做分子生物学实验，心中就有一个疑问：按照PROTOCOL提取出的DNA，电泳后呈现的条带数量，会不会正好就是染色体的数量。后来知道，DNA提取受到很多方面影响，提取出的DNA已经受到一定程度损伤，因此条带数目不确定。如图，图一显示的两种不同微藻的DNA提取结果。一般情况下，按照我实验室现有PROTOCOL提取出的DNA如右泳道所示，有一条几KB的条带同时带有拖尾。左边泳道未见条带，仅有拖尾，属于此次实验的特殊情况，该微藻之前DNA提取结果亦同右泳道。然而，用通用引物对其进行PCR，结果如图二，都得到了较好的结果。 我不是在此讨论我的实验结果，只是想和大家研究讨论下DNA提取结果是什么样子，其受什么条件影响。在以前的实验室，用另一份PROTOCOL，电泳结果往往是几条几百BP和一两条上千BP的条带；而现在的PROTOCOL却带来了图示结果。我想知道，到底是否是PROTOCOL影响了DNA的提取结果。如果是，为什么有图一这样的结果；如果不是，为什么用不同PROTOCOL，同一种微藻提取出的电泳结果不同？是否还有其他影响因素？ 欢迎大家讨论交流，同时希望把你们的电泳结果发到这里来给各位看一下。 PS:为什么好的RNA提取结果往往是电泳时看到三条清楚的条带？无论什么方法都这样吗？  gDNA  PCR |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有206人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 有关基因组提取问题
已经有19人回复
- 大家来说说做southern blot时，基因组DNA的提取方法
已经有39人回复
- DNA提取后琼脂糖凝胶电泳检测图分析及原因和解决办法
已经有11人回复
- 每次DNA提取后检测结果都如图，连着好几天了，为什么？？？？
已经有14人回复
- 细菌基因组DNA的提取问题
已经有17人回复
- 细菌基因组DNA提取 交流
已经有18人回复
- 瘤胃微生物基因组DNA提取相关问题
已经有3人回复
- 基因组DNA提取问题
已经有32人回复
- 小鼠肝脏基因组DNA提取大部分降解为300-500bp了
已经有11人回复
- CTAB 基因提取方法的问题
已经有10人回复
- 真菌基因组DAN提取图片，求高人指点
已经有20人回复
- 植物基因组DNA提取的一些疑问~
已经有10人回复
- 放线菌基因组DNA提取后，用TE不溶！！？
已经有20人回复
- 丝状真菌基因组提取
已经有7人回复
- 求助：大肠杆菌基因组的提取
已经有6人回复
- 基因组提取
已经有7人回复
- 【求助/交流】关于提取基因组DNA过程中遇到的难题
已经有10人回复
- 【求助/交流】提取基因组DNA后琼脂糖凝胶电泳显示拖尾
已经有12人回复
- 【求助/交流】细菌基因组DNA的提取法（CTAB/NaCl 法）,提取的DNA是否为细菌总DNA? 非�
已经有11人回复
- 【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图，疑问？？？
已经有17人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
面上中了，意料之外
+3/1309
-
2026年工程管理与智慧城市国际会议 (EMSC 2026)
+1/402
-
面上中啦
+2/175
-
散点金币，祝大家好运
+1/162
-
有幸中面上，特来还愿
+5/130
-
散金币
+1/50
-
材料微缺陷表征之正电子湮没寿命谱
+1/42
-
悉尼科技大学（QS 第87）数据科学/AI招收2027年秋季入学全奖及CSC博士生
+1/26
-
四川大学周加境课题组招2027年博士研究生/研究助理（自组装材料/生物医学方向）
+1/22
-
今年国基没中，有点难过，但生活还要继续
+1/16
-
项目助理招聘启事
+1/10
-
深圳大学何传新课题组诚聘博士后、（副）研究员
+1/9
-
香港城市大学分子电子学方向招收2027年秋季入学博士生
+1/8
-
南京大学 智能驱动与感知材料实验室 诚招申请考核博士生/科研助理/博士后
+1/4
-
中科院大连化学物理研究所 招聘 催化剂研发方向 科研助理 2名
+1/4
-
2027直博及统招“申请-考核”制博士招生 | 广州国家实验室-中山大学 谢志课题组
+1/4
-
重大突破！酶法合成破解生物法DNA合成原料“卡脖子”难题
+1/3
-
【科研实践合作】邀请老师带学生完成一次严谨的科学表达
+1/2
-
南方医科大学深圳医院陈烨/余涛教授课题组联合培养博士后招聘
+1/2
-
【即将截止】东北大学理学院 力学 李健组招2027级保研
+1/2
5楼2013-01-13 19:24:49
★
leon198418029(金币+1): 谢谢参与
leon198418029(金币+1): 谢谢参与
| 基因组DNA提取的时候即使很小心，也是被shear成十几K-几十K的片段的。不可能提出几M或者几十M大小的完整分子。你说的不同的方法不知道是哪里不同。我觉得主要的区别是操作中的机械力和杂质清除是否完全。一般提出来比较干净的DNA是会看到一条大于10K的带。你说的几百bp可能是没有完全降解掉的RNA。至于PCR的结果，因为机械力作用下DNA的断裂是随机的，如果DNA不是弄得太碎了，都应该可以P出来，所以你的两个样品都有扩增。当然断裂少的样品效果会更好一些。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
leon1984180296楼2013-01-14 03:00:37
7楼2013-01-14 08:54:07
8楼2013-01-14 11:35:55
投票:
