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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 跑胶有条带，测序无结果？？
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Alex0325

主管区长 (文学泰斗)

噢，不是烟鬼丶

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[求助] 跑胶有条带，测序无结果？？

RT，貌似是200-300bp吧，大家知道什么原因吗？？？？？
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身体健康，心情愉悦，简单幸福！
1楼 2012-12-15 11:57:08
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Alex0325

主管区长 (文学泰斗)

噢，不是烟鬼丶

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引用回帖:
5楼: Originally posted by 追梦的人1987 at 2012-12-15 12:23:50
可能是胶回收效果不好，或者是引物不好，最保险的方法，还是连T载体测序吧，这样的结果相对来说是比较准，一般不会出现问题

这个是我培养在国外做的。。叫单细胞PCR，然后测序什么的是由专门负责的。现在就是说每次跑胶都有条带，但是测序就是测不出来。。。。
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身体健康，心情愉悦，简单幸福！
7楼2012-12-15 12:26:50
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lyqifeih

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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Alex0325: 金币+2, ★有帮助 2012-12-15 12:28:22
这个问题， 经常碰到，问题比较多，可能是DNA纯化的时候浓度不够，我就是做测序的。 推荐转质粒，测序！ 这样就没有问题！！
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刚进入神经生物和电生理
2楼2012-12-15 12:16:18
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Alex0325

主管区长 (文学泰斗)

噢，不是烟鬼丶

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引用回帖:
2楼: Originally posted by lyqifeih at 2012-12-15 12:16:18
这个问题， 经常碰到，问题比较多，可能是DNA纯化的时候浓度不够，我就是做测序的。 推荐转质粒，测序！ 这样就没有问题！！

您是说设计酶切位点插入到质粒啊？
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身体健康，心情愉悦，简单幸福！
3楼2012-12-15 12:18:26
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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Alex0325: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-12-15 12:31:47
可以做个TA克隆，然后测序比较保险。
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4楼2012-12-15 12:23:50
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