版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1526)
>
虫友互识
(82)
>
考博
(52)
>
基金申请
(39)
>
找工作
(33)
>
硕博家园
(27)
>
论文投稿
(25)
>
公派出国
(21)
>
博后之家
(20)
>
导师招生
(19)
>
教师之家
(16)
>
考研
(14)
>
论文道贺祈福
(11)
>
休闲灌水
(7)
>
石油化工
(5)
>
文献求助
(4)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
PCR为什么需要2条引物?
5
1/1
返回列表
查看: 10847 | 回复: 21
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
看天
木虫
(知名作家)
应助: 29
(小学生)
贵宾: 1.415
金币: 401
帖子: 9526
在线: 758.5小时
虫号: 866832
[交流]
PCR为什么需要2条引物?
为什么需要两条才有特定片段出来?
不要告诉我一条会怎么样,我想知道为什么两条会这样。
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
Molecular Biology
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有155人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
总dna电泳有条带,但PCR后只有引物二聚体
已经有23人回复
大家做RT-qPCR设计引物用的什么软件呀?
已经有15人回复
链霉菌基因敲除怪现象
已经有32人回复
PCR的引物扩增后会被降解掉吗?
已经有10人回复
ISSR-PCR的引物问题是只用1条?
已经有9人回复
为什么有的样品批不出来东西,DNA检测时挺好的啊
已经有26人回复
realtimePCR引物
已经有11人回复
求帮忙分析下菌液PCR检测结果
已经有19人回复
PCR扩不出目的基因
已经有14人回复
250bp,可以直接测序,不转载体吗?
已经有13人回复
最近在做PCR,同样的体系,同样的模板,引物1能扩出来。引物2、3做不出来,去原因
已经有6人回复
RT-PCR问题求助
已经有18人回复
【求助/交流】是PCR条件不对还是引物的原因?(附电泳图)
已经有16人回复
【求助/交流】求PCR二次扩增引物
已经有11人回复
【求助/交流】PCR引物二聚体问题
已经有11人回复
【求助/交流】pcr反应目的条带很浅,引物二聚体很亮
已经有33人回复
【分享】PCR产物中减少引物二聚体的方法
已经有33人回复
【求助/交流】关于PCR的问题
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
nanomaterials特刊:纳米材料在电化学能源领域的应用(SCI 中科院三区,IF4.5)征稿
+
5
/245
东北石油大学三亚海洋油气研究院|地学硕士|地质资源与地质工程、地质学、地质工程等
+
1
/169
招聘启事 江南大学乳品加工与营养健康团队博士后招聘
+
2
/110
“超分子材料交叉研究团队”联合诚聘博士后 [清华/吉大/复旦/北大]
+
1
/79
深圳大学信息功能聚合物电介质方向“申请-考核制”博士生招生
+
1
/75
[求助] 半导体物理PPT课件 东华理工机电学院 彭新村老师
+
1
/75
【2026/2027 哈工大计算机类博士/硕士招生】
+
1
/75
深圳大学张雷教授课题组诚聘博士后
+
1
/74
大连理工大学智能系统实验室优秀硕博研究生招生
+
1
/72
北京理工大学 珠海校区全职院士招数名博士生--申请考核制-半导体、光学、微电子
+
2
/66
自驾淄博回四川遂宁过年,寻找小伙伴一起
+
1
/61
华南理工大学(985、广州) 氢能源技术课题组诚招博士后(不限专业)
+
1
/49
南开大学物理学院张书辉副教授招收凝聚态物理理论方向博士生、硕士生
+
1
/30
中国科学院上海光学精密机械研究所 特种强激光薄膜课题组
+
1
/28
2026年天津大学杰青团队招收化学合成、计算机和器件的方面博士
+
1
/24
辽宁材料实验室框架复合材料课题组招收联合培养研究生(长期有效)
+
2
/18
山东大学集成电路学院王凌云研究员招收2026年硕士生及联合培养硕士生
+
1
/8
论文投稿散金祈愿-电机学报
+
2
/4
福建师范大学柔性电子学院 院士团队招2026级博士 光电器件、发光传感忆阻器
+
1
/3
工作越来越狂野
+
1
/1
1楼
2012-12-07 22:03:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyesang
荣誉版主
(著名写手)
专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599
(博士)
贵宾: 2.689
金币: 24334.9
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 回帖置顶
2012-12-08 11:36:22
引用回帖:
10楼
:
Originally posted by
看天
at 2012-12-08 00:10:42
要是第一次过头了 第二次不也是过头了吗 以后不都是过头了吗...
你可以自己比划一下啊
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
11楼
2012-12-08 00:46:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 22 个回答
酶切专家
金虫
(小有名气)
MolEPI: 2
应助: 96
(初中生)
金币: 1610.8
帖子: 149
在线: 41.3小时
虫号: 1648414
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
学习一下PCR的基本原理就明白了
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-12-07 22:40:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyesang
荣誉版主
(著名写手)
专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599
(博士)
贵宾: 2.689
金币: 24334.9
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+5, 谢谢回答,我的问题是为什么两条引物就只能把他们之间序列P出来?
2012-12-07 22:50:09
amisking: 回帖置顶
2012-12-08 18:55:23
两条引物是指数扩增,即PCR合成的新链可以作为下一轮PCR的模板,假设你其实模板DNA的量为a, 你PCR循环为x,那么X个循环结束后,你的目标DNA的量为 a * 2^x(这里假设扩增效率是2)
一条引物是线性扩增,模板始终是你加入的DNA模板,而且产物都是单链的,如果还是上述条件,X个循环结束后,你的目标DNA的量为 x*a,且为单链,扩增后的得到的DNA量天壤之别
两条引物扩增和单引物扩增在实际中都有应用
当你做克隆时,你需要双引物扩增,一因为你需要足够量的DNA,二单链的DNA,你克隆不上载体
当在做测序是,就要当引物扩增了
赞
一下
(3人)
回复此楼
4楼
2012-12-07 22:45:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
看天
木虫
(知名作家)
应助: 29
(小学生)
贵宾: 1.415
金币: 401
帖子: 9526
在线: 758.5小时
虫号: 866832
我的问题是为什么两条引物就只能把他们之间序列P出来
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-12-07 22:50:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 22 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定