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汕头大学海洋科学接受调剂
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ayaya007

新虫 (初入文坛)

[交流] RNA提取胶图 求大牛帮忙看看

小妹第一次提RNA
20120831-RNA.jpg 上样3ul
8.31 rna又跑.jpg 上样2ul
样品相同
不懂为什么最上面的条带跑出那么奇怪的带型
请大牛帮忙分析：
1.从胶图看，pr、DNA污染严重吗？能做反转么？
2.是不是我提的RNA太多了，所以拖尾成这样？

在线等啊 急急急

8.31 rna又跑.jpg



20120831-RNA.jpg
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1楼 2012-08-31 16:50:53
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xfliu

银虫 (小有名气)
★
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RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题
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2楼2012-08-31 17:28:09
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题

请问 这个点2 ul做反转OK不？
我担心有蛋白污染 做反转怕受影响啊
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3楼2012-08-31 17:52:07
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题

好的~谢谢！
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4楼2012-08-31 18:10:18
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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)
★
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RNA质量鉴定最好是电泳结果结合OD260/OD280结果考虑
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5楼2012-08-31 21:40:19
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constra

金虫 (小有名气)
★
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这个明显浓度太高了，质量很不错啊，用胶定量不太准确滴，怎么也得测个OD。不过我带实验的时候也就这样目测来着。看你要做什么了，反转的话也看你用什么样的引物喽
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6楼2012-08-31 22:00:18
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sjjsy7

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
从图上看，质量还是不错的，如果你要做Micro RNA的话，可能还需要好一点，要是普通克隆的话，应该没什么大问题。
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7楼2012-08-31 22:09:24
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jjg0912

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
RNA提的还是不错的，点样量 太大，而且你最好用nanodrop测一下浓度，这样心里有个谱。
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8楼2012-08-31 22:19:56
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jjg0912 at 2012-08-31 22:19:56
RNA提的还是不错的，点样量 太大，而且你最好用nanodrop测一下浓度，这样心里有个谱。

谢谢！
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9楼2012-09-01 12:19:58
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sjjsy7 at 2012-08-31 22:09:24
从图上看，质量还是不错的，如果你要做Micro RNA的话，可能还需要好一点，要是普通克隆的话，应该没什么大问题。

谢谢！
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10楼2012-09-01 12:20:15
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by constra at 2012-08-31 22:00:18
这个明显浓度太高了，质量很不错啊，用胶定量不太准确滴，怎么也得测个OD。不过我带实验的时候也就这样目测来着。看你要做什么了，反转的话也看你用什么样的引物喽

谢谢！
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11楼2012-09-01 12:20:23
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sl35537417

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有蛋白  可以用酚氯仿异戊醇 做一遍纯化
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12楼2012-09-01 13:17:15
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baby1987

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这是什么的RNA这么亮，提的挺好的，就是电泳点样的浓度太高了，还有最好用氯仿抽提两次，可能会更好一些。
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13楼2012-09-01 13:37:56
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