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汕头大学海洋科学接受调剂
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ayaya007

新虫 (初入文坛)


[交流] RNA提取胶图 求大牛帮忙看看

小妹第一次提RNA
20120831-RNA.jpg 上样3ul
8.31 rna又跑.jpg 上样2ul
样品相同
不懂为什么最上面的条带跑出那么奇怪的带型
请大牛帮忙分析:
1.从胶图看,pr、DNA污染严重吗?能做反转么?
2.是不是我提的RNA太多了,所以拖尾成这样?

在线等啊 急急急

8.31 rna又跑.jpg



20120831-RNA.jpg
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constra

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个明显浓度太高了,质量很不错啊,用胶定量不太准确滴,怎么也得测个OD。不过我带实验的时候也就这样目测来着。看你要做什么了,反转的话也看你用什么样的引物喽
6楼2012-08-31 22:00:18
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xfliu

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
RNA浓度太大了,点0.5ul就够了。

质量应该还可以,做反转应该没问题
2楼2012-08-31 17:28:09
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ayaya007

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了,点0.5ul就够了。

质量应该还可以,做反转应该没问题

请问 这个点2 ul做反转OK不?
我担心有蛋白污染 做反转怕受影响啊
3楼2012-08-31 17:52:07
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ayaya007

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了,点0.5ul就够了。

质量应该还可以,做反转应该没问题

好的~谢谢!
4楼2012-08-31 18:10:18
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