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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA提取胶图 求大牛帮忙看看
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ayaya007

新虫 (初入文坛)

[交流] RNA提取胶图 求大牛帮忙看看

小妹第一次提RNA
20120831-RNA.jpg 上样3ul
8.31 rna又跑.jpg 上样2ul
样品相同
不懂为什么最上面的条带跑出那么奇怪的带型
请大牛帮忙分析：
1.从胶图看，pr、DNA污染严重吗？能做反转么？
2.是不是我提的RNA太多了，所以拖尾成这样？

在线等啊 急急急

8.31 rna又跑.jpg



20120831-RNA.jpg
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1楼 2012-08-31 16:50:53
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题

请问 这个点2 ul做反转OK不？
我担心有蛋白污染 做反转怕受影响啊
赞一下 回复此楼
3楼2012-08-31 17:52:07
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题

好的~谢谢！
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4楼2012-08-31 18:10:18
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jjg0912 at 2012-08-31 22:19:56
RNA提的还是不错的，点样量 太大，而且你最好用nanodrop测一下浓度，这样心里有个谱。

谢谢！
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9楼2012-09-01 12:19:58
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sjjsy7 at 2012-08-31 22:09:24
从图上看，质量还是不错的，如果你要做Micro RNA的话，可能还需要好一点，要是普通克隆的话，应该没什么大问题。

谢谢！
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10楼2012-09-01 12:20:15
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ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by constra at 2012-08-31 22:00:18
这个明显浓度太高了，质量很不错啊，用胶定量不太准确滴，怎么也得测个OD。不过我带实验的时候也就这样目测来着。看你要做什么了，反转的话也看你用什么样的引物喽

谢谢！
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11楼2012-09-01 12:20:23
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