应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA提取胶图 求大牛帮忙看看
51/1返回列表
查看: 2443  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ayaya007

新虫 (初入文坛)

[交流] RNA提取胶图 求大牛帮忙看看

小妹第一次提RNA
20120831-RNA.jpg 上样3ul
8.31 rna又跑.jpg 上样2ul
样品相同
不懂为什么最上面的条带跑出那么奇怪的带型
请大牛帮忙分析：
1.从胶图看，pr、DNA污染严重吗？能做反转么？
2.是不是我提的RNA太多了，所以拖尾成这样？

在线等啊 急急急

8.31 rna又跑.jpg



20120831-RNA.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-08-31 16:50:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jjg0912

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
RNA提的还是不错的，点样量 太大，而且你最好用nanodrop测一下浓度，这样心里有个谱。
赞一下 回复此楼
8楼2012-08-31 22:19:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

xfliu

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题
赞一下 回复此楼
2楼2012-08-31 17:28:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题

请问 这个点2 ul做反转OK不？
我担心有蛋白污染 做反转怕受影响啊
赞一下 回复此楼
3楼2012-08-31 17:52:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ayaya007

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2012-08-31 17:28:09
RNA浓度太大了，点0.5ul就够了。

质量应该还可以，做反转应该没问题

好的~谢谢！
回复此楼
4楼2012-08-31 18:10:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭