24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 5765  |  回复: 15
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

hzxm0316

铁虫 (初入文坛)

[求助] 转化后菌液PCR鉴定,没有目的条带

PCR时得到目的片段800bp,亮且单一,可是连接转化后,再菌液PCR鉴定,却始终只有200bp左右的条带,是怎么回事啊?有两次菌液鉴定得到800bp的单一亮条带,可是将测序结果提交到NCBI比对,却是没有找到相似序列?为什么就是转化不出目的序列呢?哪位大侠路过,请帮忙解答,谢谢!

(载体为PUCm-T Vecter;宿主为E.coli 5a)
(菌液鉴定:M13通用引物)
  实验均按照生工生物T-载体PCR产物克隆试剂盒上规定操作
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiongyaoling

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先得确定你的目的条带连上了吗?菌落PCR没有结果,可能是酶切和连接上出上问题。扩增得到200bp,这应该是引物二聚体吧。
10楼2012-08-31 09:05:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

王礼鹏

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 同意 2012-08-31 07:23:55
会不会你挑的菌是假阳性的呀,多挑几个试试,或酶切看看
2楼2012-08-30 09:58:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwd0312

木虫 (正式写手)

“无冕之王”

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 同意 2012-08-31 07:23:22
PCR很可能扩增得到有条带的假阳性克隆,你P的同时最好做个酶切验证,验证结果一致的再测序,这样是你需要的东东的可能性就更大!
持之以恒、永不放弃!
3楼2012-08-30 10:14:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-30 14:47:26
如果你测序后获得800bp,但是比对没有同源性序列,说明是一个新序列。
如果测序结果只有200,只能说明你连接上的片段不对,或者是假阳性。最好,菌落PCR验证时,用通用引物和你自己的特异引物同时扩增来验证。
5楼2012-08-30 13:12:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见