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fanfei211923

铁虫 (初入文坛)

[求助] 大肠杆菌表达42kd的蛋白,蛋白电泳显示只有35kd,测酶活还比较高,这是怎么回事儿呢?

最近表达一个蛋白,大小约为42kd,用载体pET28(a),转入到BL21(DE3)表达,37°C,1mMIPTG诱导后,sds-page电泳结果显示只有在35kd处有明显条带,和理论值差7KD,且条带比较深,用超声破壁测酶活,和文献相比较酶活又比较高,这是怎么回事儿呢,之前一直没有条带,重新连接、转化,才有条带竟和理论值差这么多,真是一波三折啊,希望有经验的虫友们帮小弟解决一下这个难题。
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101202139

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-25 19:45:43
首先要看看你表达的蛋白是什么类型的?我们实验室出现这样的情况,实际Kd值要比理论小,很有可能是一种糖蛋白!另外,只要你测酶活的方法是正确的,克隆也是正确的,酶活高这不是好事嘛!
6楼2012-08-25 10:12:54
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mitocam

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-24 13:47:41
SDSPage测定蛋白质分子量不是很准,特别如果你的蛋白质有修饰,或含有大量碱性或酸性的氨基酸,或大量的疏水性残基,有大的偏差很正常。
2楼2012-08-24 04:55:21
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dongniaoxin

铁杆木虫 (正式写手)

响当当的木头

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
为了确定是不是你要的蛋白,你可以做western blot鉴定一下
没有梦就走,没有错就不向谁低头
3楼2012-08-24 08:49:28
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shxteacher

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-24 13:47:50
你可以<1>导入没有目的基因的空质粒pet28a,看是否有内源表达<2>把你的目的基因中插入终止密码子,看看是否依旧有35kda的蛋白质产生,是否酶活很高
OMG
4楼2012-08-24 09:47:22
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